ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Das Gel wird zur topischen Behandlung von Acne vulgaris angewendet, wenn Komedonen, Papeln und Pusteln bei Patienten ab 12 Jahren vorhanden sind.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Die offiziellen Richtlinien zur sachgemäßen Anwendung antibakterieller Substanzen und zur Aknebehandlung sind zu berücksichtigen.

Wirkstoff von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G

Der Wirkstoff von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G ist Tretinoin, Kombinationen und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G erfolgt in Form von Gel .

Folgende weitere Stoffe sind in ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Clindamycin dihydrogenphosphat, Clindamycin, Tretinoin, Glycerol, Carbomer 981, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Polysorbat 80, Dinatrium edetat-2-Wasser, Citronensäure, Butylhydroxytoluol, Trometamol, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Das Arzneimittel ist in der Schwangerschaft und bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, kontraindiziert.
Wird das Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet oder wird die Patientin während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger, muss die Behandlung abgebrochen werden.

Clindamycin:
Bei einer begrenzten Anzahl von Schwangerschaften mit Clindamycinexposition im ersten Trimester zeigten sich keine unerwünschten Wirkungen von Clindamycin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Feten/Neugeborenen. Clindamycin wirkte in Reproduktionsstudien an Ratten und Mäusen bei Gabe von subkutanen und oralen Clindamycindosen nicht teratogen.

Tretinoin:
Die orale Anwendung von Retinoiden verursacht kongenitale Fehlbildungen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung wird bei topisch verabreichten Retinoiden generell angenommen, dass es aufgrund minimaler dermaler Absorption zu einer niedrigen systemischen Exposition kommt. Es kann jedoch individuelle Faktoren geben (z. B. verletzte Hautbarriere, übermäßiger Gebrauch), die zu einer erhöhten systemischen Exposition beitragen können.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Tretinoin und Clindamycin nach der Anwendung in die Muttermilch ausgeschieden werden. Es wurde berichtet, dass orale und parenterale Verabreichung von Clindamycin zum Übertritt von Clindamycin in die Muttermilch führt. Es ist bekannt, dass oral verabreichte Retinoide und ihre Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden werden.
Das Arzneimittel sollte bei stillenden Frauen daher nicht angewendet werden.

Dosierung von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Einmal täglich vor dem Zubettgehen wird das ganze Gesicht mit einer milden Seife gewaschen und abgetrocknet. Ein erbsengroßes Stück des Arzneimittels auf eine Fingerspitze gegeben, auf Kinn, Wangen, Nase und Stirn getupft und dann auf dem ganzen Gesicht vorsichtig einreiben.
- Die Behandlung sollte ohne sorgfältige Beurteilung die Dauer von 12 Wochen nicht überschreiten. Es ist zu beachten, dass eine therapeutische Besserung möglicherweise erst mehrere Wochen nach Beginn der Behandlung festzustellen ist.
- Falls eine Dosis des Arzneimittels ausgelassen wurde, sollte der Patient bis zur nächsten Dosis zur gewohnten Zeit warten. Patienten sollten nicht die doppelte Dosis anwenden, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. < 12 Jahren:
- Das Arzneimittel wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit bei dieser Patientengruppe nicht belegt sind.

2.2. als 12 Jahre:
- siehe Erwachsenendosierung

3. Ältere Patienten:

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten über 65 Jahren ist nicht belegt.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz:
- Angesichts der niedrigen systemischen Exposition gegenüber Clindamycin und Tretinoin nach topischer Verabreichung ist nicht zu erwarten, dass eine mäßige Nieren- oder Leberfunktionsstörung zu einer klinisch bedeutsamen systemischen Exposition führt.
- Die Serumkonzentrationen von Clindamycin und Tretinoin wurden bei Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankung nach topischer Verabreichung jedoch nicht untersucht. In schweren Fällen sollte individuell entschieden werden.

Art und Dauer der Anwendung

- Das Gel ist ausschließlich zur äußeren (dermatologischen) Anwendung bestimmt.
- Die Anwendung an Augen, Augenlidern, Lippen und Nasenlöchern ist zu vermeiden.
- Nach dem Auftragen sollte sich der Patient die Hände waschen.

- Die Anwendung von mehr als der empfohlenen Menge oder eine zu häufige Anwendung kann Rötung, Brennen und sonstige Beschwerden auslösen. Bei starker Reizung, insbesondere im Frühstadium der Behandlung, sollte die Behandlung vorübergehend unterbrochen oder die Häufigkeit der Anwendung verringert werden.

- Der Kontakt mit Mund, Augen und Schleimhäuten und offener oder ekzematöser Haut ist zu vermeiden. Die Anwendung an empfindlichen Hautstellen sollte mit Vorsicht erfolgen.
- Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen soll mit großen Mengen Wasser gespült werden.

Nebenwirkungen von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Der Anteil von Kindern und Jugendlichen (12-17 Jahre) mit arzneimittelspezifischen Nebenwirkungen stimmte mit dem entsprechenden Anteil in der Gesamtpopulation überein. Die Inzidenz von trockener Haut bei Jugendlichen (12-17 Jahre) war geringfügig höher als in der Gesamtpopulation.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Akne, trockene Haut, Erythem, Seborrhoe, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Pruritus, Hautausschlag, exfoliativer Hautausschlag, Exfoliation der Haut, Sonnenbrand
- Lokale Reaktionen an der Applikationsstelle wie: Brennen, Dermatitis, Trockenheit und Erythem

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Überempfindlichkeit
- Hypothyreose
- Kopfschmerzen
- Augenreizung
- Gastroenteritis, Übelkeit
- Dermatitis, Herpes simplex, makulöser Ausschlag, Hautblutungen, brennendes Gefühl auf der Haut, Hautdepigmentierung, Hautreizung
- Lokale Reaktionen an der Applikationsstelle wie: Reizung, Schwellung, Erosion, Verfärbung, Pruritus, Schuppung, Hitzegefühl, Schmerzen

Sie sind unsicher, ob Sie ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob ACNATAC 10MG/G + 0.25MG/G während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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