BICANORM während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie BICANORM während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von BICANORM auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von BICANORM sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von BICANORM während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

BICANORM ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. BICANORM sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur Behandlung der metabolischen Azidose bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Bei Patienten mit einem arteriellen pH-Wert von unter 7,2 erfolgt die Behandlung der Azidose mittels Infusion.

Wirkstoff von BICANORM

Der Wirkstoff von BICANORM ist Natriumhydrogencarbonat und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von BICANORM erfolgt in Form von Tabletten magensaftresistent .

Folgende weitere Stoffe sind in BICANORM enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Natriumhydrogencarbonat, Natrium-Ion, Hydrogencarbonat-Ion, Carboxymethylstärke, Natrium Typ A, Cellulose, mikrokristalline, Copovidon, Kartoffelstärke, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat (pflanzlich), Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 6000, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1), Natriumhydroxid

Welche Informationen zur Anwendung von BICANORM während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von BICANORM während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von BICANORM an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von BICANORM zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Daten mit der Anwendung von Natriumhydrogencarbonat in hohen Dosen bei Schwangeren vor. Erfahrungen mit niedrig dosiertem Natriumhydrogencarbonat weisen auf ein Risiko von Flüssigkeitseinlagerungen und möglicherweise Bluthochdruck bei längerem Gebrauch hin.
- Tierexperimentelle Studien ergaben keinen Hinweis auf teratogene Effekte von Natriumhydrogencarbonat.
- Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur mit Vorsicht eingenommen werden und auch nur, wenn die Einnahme unbedingt erforderlich ist.

Stillzeit

- Natriumhydrogencarbonat wird in die Muttermilch ausgeschieden.
- Bei niedrigen Dosen und kurzfristiger Anwendung des Arzneimittels sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Säuglinge bekannt. Hohe Dosen und langfristige Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit werden nicht empfohlen.

Dosierung von BICANORM während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von BICANORM während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von BICANORM unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 magensaftresistente Tablette enthält 1000 mg Natriumhydrogencarbonat (Na⁺ 11,9 mmol, HCO₃^- 11,9 mmol).

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die Dosierung hängt vom Schweregrad der zu behandelnden metabolischen Azidose ab. Die zugrundeliegende Ursache der metabolischen Azidose sollte geklärt werden, bevor die Behandlung mit Natriumhydrogencarbonat begonnen wird.
- Der Säure-Base-Status des Patienten sollte regelmäßig kontrolliert werden. Eine Anpassung der Dosierung ist gegebenenfalls durchzuführen.

Dosierung

1. Erwachsene:

1.1. Behandlung der metabolischen Azidose bei chronischer Niereninsuffizienz:
- Die orale Behandlung der metabolischen Azidose bei chronischer Nierenerkrankung mit Natriumhydrogencarbonat sollte bei Erwachsenen mit einer Dosis von täglich 2-3 Tabletten über den Tag verteilt begonnen werden.
- Die Dosierung wird anschließend so angepasst, dass ein Bicarbonatgehalt von mindestens 22 mmol/l im Plasma erreicht wird.
- Mit einer täglichen Dosis von bis zu 8 g einer Natriumhydrogencarbonat enthaltenen magensaftresistenten Arzneiform kann die metabolische Azidose bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz gut therapiert werden. Bei einigen Patienten können abhängig vom Schweregrad der Azidose höhere Dosierungen notwendig sein.

1.2. Behandlung der metabolischen Azidose bei renal-tubulärer Azidose Distal renal-tubuläre Azidose:
Erwachsenen mit distal renal-tubulärer Azidose (Typ 1) wird eine Anfangsdosis von 48-72 mmol (etwa 4-6 g) täglich, verteilt auf 4 bis 5 Einzeldosen, verabreicht. Die Dosistitration erfolgt bis Hyperkalziurie und metabolische Azidose unter Kontrolle sind sowie nach Ansprechen und Verträglichkeit beim Patienten.

1.3. Proximal renal-tubuläre Azidose:
Grundsätzlich sind für Patienten mit proximal renal-tubulärer Azidose (Typ 2) höhere Dosen notwendig; hierbei werden entsprechend dem Ansprechen und der Verträglichkeit der Arzneimittelgabe beim Patienten orale Dosierungen von 4-10 mmol/kg täglich verteilt auf mehrere Einzeldosen verabreicht.

2. Kinder und Jugendliche:

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen hierzu keine Daten vor. Daher sollte das Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten müssen unzerkaut und unzerkleinert als Ganzes mit Wasser geschluckt werden.
- Ohne Kontrolle sollte Natriumhydrogencarbonat nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, da Risiken bestehen, dass sich eine Hypernatriämie und eine metabolische Alkalose entwickeln können.

Nebenwirkungen von BICANORM während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann BICANORM folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von BICANORM während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von BICANORM während der Schwangerschaft.

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Flatulenz und Bauchschmerzen
- Hypokalzämische Tetanie (muskuläre Überreizbarkeit verursacht durch Hypokalzämie) nach hohen Dosen; bereits vorhandene Beschwerden des Gastrointestinal-Traktes (z. B. Diarrhoe) können diese verschlimmern
- Renale Urolithiasis (Bildung von Calcium- und Magnesiumphosphatsteinen) bei längerer Einnahme

Sie sind unsicher, ob Sie BICANORM während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob BICANORM während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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