BIFITERAL während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie BIFITERAL während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von BIFITERAL auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von BIFITERAL sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von BIFITERAL während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

BIFITERAL ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. BIFITERAL sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann.

2. Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern.

3. Prophylaxe und Therapie bei portokavaler Enzephalopathie.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

- Es sollte bedacht werden, dass der Defäkationsreflex während der Behandlung gestört sein könnte.
- Die Anwendung von Laxantien in Kindern sollte die Ausnahme bleiben und medizinisch überwacht werden.

Wirkstoff von BIFITERAL

Der Wirkstoff von BIFITERAL ist Lactulose und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von BIFITERAL erfolgt in Form von Sirup .

Folgende weitere Stoffe sind in BIFITERAL enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Lactulose, Lactose, Galactose, Fructose, Sulfite, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von BIFITERAL während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von BIFITERAL während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von BIFITERAL an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von BIFITERAL zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Dosierung von BIFITERAL während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von BIFITERAL während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von BIFITERAL unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

- 100 ml enthalten 66,7 g Lactulose [(4-O-b-D-Galactopyranosyl-D-Fructose)].
- Dieses Arzneimittel enthält in 100 ml Sirup max. 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose, Galactose, Lactose, das entspricht max. 1,4 BE. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen in jedem Fall den Erfordernissen des Patienten je nach Schwere und Entwicklung des Krankheitsbildes angepasst werden.
- Bei langfristiger Einnahme in einer Dosierung, die zu anhaltend dünnen Stühlen führt, muss mit den üblichen laxantienbedingten Störungen im Bereich des Wasser- und Elektrolythaushaltes mit entsprechenden Folgen gerechnet werden.
- Schmerzhafte abdominale Symptome unbestimmter Ursache sollten vor Beginn der Behandlung untersucht werden, um nicht-diagnostizierte Darmperforation, Ileus oder nicht-diagnostizierte Erkrankungen/Beschwerden, die zu diesen führen können, auszuschließen.
- Im Falle von nicht ausreichendem therapeutischem Effekt nach mehreren Tagen sollte die Dosierung/andere Maßnahmen überdacht werden.

Dosierung

1. Erwachsene:

1.1. Obstipation und zur erleichterten Defäkation:
7,5 bis 15 ml (entsprechend 5 bis 10 g Lactulose) 1- bis 2-mal täglich.

1.2. Portokavale Enzephalopathie:
- Die Dosierung sollte einschleichend vorgenommen werden.
- Beginnend mit 3- bis 4-mal täglich 7,5 bis 15 ml (entsprechend 5 bis 10 g Lactulose), steigend auf 3- bis 4-mal täglich 30 bis 45 ml (entsprechend 20 bis 30 g Lactulose).
- Die Dosierung ist so anzupassen, dass täglich 2 bis 3 weiche Stühle entleert werden.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Obstipation und zur erleichterten Defäkation:
4,5 bis 9 ml (entsprechend 3 bis 6 g Lactulose) 1- bis 2-mal täglich.

2.2. Portokavale Enzephalopathie:
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lactulose bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren mit portokavaler Enzephalopathie ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

3. Ältere Patienten:

Es bestehen darüber hinaus keine besonderen Dosierungsempfehlungen da die systemische Aufnahme von Lactulose vernachlässigbar ist.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Es bestehen darüber hinaus keine besonderen Dosierungsempfehlungen da die systemische Aufnahme von Lactulose vernachlässigbar ist.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
Es bestehen darüber hinaus keine besonderen Dosierungsempfehlungen da die systemische Aufnahme von Lactulose vernachlässigbar ist.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Einnehmen
- Der Sirup kann verdünnt oder unverdünnt eingenommen werden und sollte direkt geschluckt werden ohne länger im Mund gehalten zu werden.
- Bei einer täglichen Einzeldosis sollte diese immer zum gleichen Zeitpunkt (z. B. beim Frühstück) eingenommen werden.
- Während einer Therapie mit Laxanzien sollte auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme (1,5-2 Liter, entsprechend 6-8 Gläser) im Laufe eines Tages geachtet werden.
- Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
- Der abführende Effekt kann nach 2-10 Stunden eintreten, bei ungenügender Dosierung können bis zum ersten Stuhlgang 24-48 Stunden vergehen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

Bei langfristigen Einnahmen von Lactulose in einer Dosierung, die zu anhaltenden dünnen Stühlen führt, muss mit Störungen des Elektrolythaushaltes gerechnet werden.

Nebenwirkungen von BIFITERAL während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann BIFITERAL folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von BIFITERAL während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von BIFITERAL während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Unerwünschte Wirkungen - (Art und Schweregrad)

Es ist zu erwarten, dass das Sicherheitsprofil für Kinder und Jugendliche ähnlich wie bei Erwachsene ist.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Diarrhoe

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Flatulenz, abdominale Schmerzen, Nausea, Erbrechen

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Störung im Elektrolythaushalt aufgrund von Diarrhoe

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Hypernatriämie (Behandlung der portokavalen Enzephalopathie)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Ausschlag, Juckreiz (Pruritus) und Nesselsucht (Urtikaria)

Sie sind unsicher, ob Sie BIFITERAL während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob BIFITERAL während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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