BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Essentielle Hypertonie.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Die fixe Dosiskombination ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Bisoprolol oder Hydrochlorothiazid alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.

Wirkstoff von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG

Der Wirkstoff von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG ist Bisoprolol und Hydrochlorothiazid und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Bisoprolol fumarat, Bisoprolol, Hydrochlorothiazid, Cellulose, mikrokristalline, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, vorverkleistert, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat, Hypromellose, Dimeticon 350, Macrogol 400, Titandioxid, Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)-oxid

Welche Informationen zur Anwendung von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Die pharmakologischen Wirkungen von Bisoprolol können sich negativ auf Schwangerschaft und/oder Fetus/Neugeborenes auswirken. Im Allgemeinen vermindern Betablocker die Plazentaperfusion. Hierdurch kann es zu intrauterinen Wachstumsstörungen, zum Tode der Feten, Fehlgeburten oder vorzeitigen Wehen kommen. Unerwünschte Ereignisse (z. B. Hypoglykämie und Bradykardie) können sowohl beim Fetus als auch beim Neugeborenen auftreten. Wenn die Behandlung mit einem Betablocker erforderlich ist, so sind β1-selektive Betablocker zu bevorzugen.
- Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Hydrochlorothiazid in der Schwangerschaft vor, insbesondere während des ersten Trimesters. Ergebnisse aus Tierstudien sind unzureichend. Hydrochlorothiazid ist plazentagängig. Aufgrund des pharmakologischen Wirkmechanismus von Hydrochlorothiazid kann es bei Anwendung während des zweiten und dritten Trimesters zu einer Störung der fetoplazentaren Perfusion und zu fetalen und neonatalen Auswirkungen wie Ikterus, Störung des Elektrolythaushaltes und Thrombozytopenien kommen. Aufgrund des Risikos eines verringerten Plasmavolumens und einer plazentaren Hypoperfusion, ohne den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen, sollte Hydrochlorothiazid bei Schwangerschaftsödemen, Schwangerschaftshypertonie oder einer Präeklampsie nicht zur Anwendung kommen. Bei essentieller Hypertonie schwangerer Frauen sollte Hydrochlorothiazid nur in den seltenen Fällen, in denen keine andere Behandlung möglich ist, angewandt werden.
- Die Einnahme des Kombinationsarzneimittels wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da ein Thiaziddiuretikum enthalten ist.

Stillzeit

- Bisoprololfumarat kann in die Muttermilch ausgeschieden werden.
- Hydrochlorothiazid geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Thiazid-Diuretika, angewandt in hohen Dosen zur intensiven Diurese, können die Laktation hemmen.
- Die Anwendung des Kombinationsarzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Dosierung von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 Tablette enthält 10 mg Bisoprololhemifumarat und 25 mg Hydrochlorothiazid.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die fixe Dosiskombination kann bei Patienten angewendet werden, deren Blutdruck mit Bisoprololfumarat oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend eingestellt ist.
- Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den Einzelsubstanzen ist zu empfehlen.
- Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Kombination in Erwägung gezogen werden.
- Die Behandlung sollte — insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit — nicht abrupt beendet werden, da dies zu einer vorübergehenden Verschlechterung des Zustandes des Patienten führen kann.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die übliche Anfangsdosis beträgt 5 mg Bisoprololhemifumarat und 12,5 mg Hydrochlorothiazid 1-mal täglich.
- Falls erforderlich, kann die Dosis auf 10 mg Bisoprololhemifumarat und 25 mg Hydrochlorothiazid täglich erhöht werden.

2. Kinder und Jugendliche:

Da keine Erfahrungen mit Bisoprololhemifumarat/Hydrochlorothiazid bei Kindern vorliegen, kann eine Anwendung bei Kindern nicht empfohlen werden.

3. Ältere Patienten:

Eine Dosisanpassung ist normalerweise nicht erforderlich. Die Therapie sollte mit der niedrigsten möglichen Dosierung begonnen werden.

4. Besondere Patientengruppen:

- Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance > 30 ml/min) oder leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz ist ggf. die niedrigere Dosisform (5 mg Bisoprololhemifumarat/12,5 mg Hydrochlorothiazid) zu bevorzugen. Bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion wird jedoch ein Monitoring empfohlen.
- Bei gleichzeitig eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion ist die Elimination des Hydrochlorothiazid-Anteils von Bisoprololhemifumarat/ Hydrochlorothiazid vermindert, so dass die niedriger dosierte Darreichungsform zu bevorzugen ist.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten sollten unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit zum Frühstück eingenommen werden.
- Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Sie richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung.

Nebenwirkungen von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft.

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Hyperglykämie, Hyperurikämie, Störungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt (besonders Hypokaliämie und Hyponatriämie, außerdem Hypomagnesiämie und Hypochloridämie sowie Hyperkalzämie).
- Schwindel, Kopfschmerz (diese Erscheinungen treten insbesondere zu Beginn der Behandlung auf; sie sind im Allgemeinen leichterer Art und verschwinden meist innerhalb von 1 bis 2 Wochen)
- Kältegefühl oder Taubheit in den Extremitäten
- Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Obstipation
- Müdigkeit (diese Erscheinung tritt insbesondere zu Beginn der Behandlung auf; sie ist im Allgemeinen leichterer Art und verschwindet meist innerhalb von 1 bis 2 Wochen)
- Erhöhung der Triglyzeride und des Cholesterins, Glukosurie

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Schlafstörungen, Depressionen
- Appetitlosigkeit
- Bradykardie, AV-Erregungsleitungsstörungen, Verschlechterung einer bestehenden Herzinsuffizienz
- orthostatische Dysregulation
- Bronchospasmus bei Patienten mit Bronchialasthma
- Bauchbeschwerden, Pankreatitis
- Muskelschwäche und -krämpfe
- Asthenie
- Anstieg der Amylase, reversibler Anstieg des Serumkreatinins und Harnstoffs

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Leukopenie, Thrombozytopenie
- Albträume, Halluzinationen
- verminderter Tränenfluss (beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten), Sehstörungen
- Hörstörungen
- Synkope
- allergische Rhinitis
- Hepatitis, Ikterus
- Überempfindlichkeitsreaktionen (Jucken, Flush, Exanthem, Photodermatitis, Purpura, Urtikaria und Angioödem).
- Potenzstörungen
- Anstieg der Leberenzymwerte (ASAT, ALAT)

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Agranulozytose
- metabolische Alkalose
- Konjunktivitis
- Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)
- β-Blocker können eine Psoriasis auslösen bzw. verschlechtern oder psoriasisähnliche Exantheme verursachen, Haarausfall, kutaner Lupus erythematodes
- Brustschmerzen

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Interstitielle Lungenerkrankung
- sekundäres akutes Engwinkelglaukom und/oder akute Myopie
- Nicht-melanozytärer Hautkrebs (Basalzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom)
- Aderhauterguss, Engwinkelglaukom

Sie sind unsicher, ob Sie BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob BISOPROLOL COMP ABZ10/25MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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