BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

BROMAZEPAM 6 1A PHARMA ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. BROMAZEPAM 6 1A PHARMA sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur symptomatischen Behandlung akuter und chronischer Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

- Der Einsatz von Bromazepam als Schlafmittel ist nur dann gerechtfertigt, wenn gleichzeitig eine Tranquillisation am Tage erforderlich ist.
- Nicht alle Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder durch eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden.
- Benzodiazepine werden nicht zur primären Behandlung von Psychosen empfohlen.
- Benzodiazepine sollten nicht zur alleinigen Behandlung von Depressionen oder Angstzuständen, die von Depressionen begleitet sind, angewendet werden. Unter Umständen kann die depressive Symptomatik verstärkt werden, wenn keine geeignete Behandlung der Grunderkrankung mit Antidepressiva erfolgt (Suizidgefahr).

Wirkstoff von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA

Der Wirkstoff von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA ist Bromazepam und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in BROMAZEPAM 6 1A PHARMA enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Bromazepam, Lactose-1-Wasser, Lactose, Povidon K30, Crospovidon, Magnesium stearat, Siliciumdioxid, hochdisperses, Grünlack, Chinolingelb, Indigocarmin, Aluminiumhydroxid

Welche Informationen zur Anwendung von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Für Bromazepam liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt.

Benzodiazepine dürfen während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Dies trifft im Besonderen für Bromazepam wegen seiner im Vergleich zu anderen Benzodiazepinen niedrigen Proteinbindung zu.

Das Missbildungsrisiko beim Menschen nach Einnahme therapeutischer Dosen von Benzodiazepinen in der Frühschwangerschaft scheint gering zu sein, obwohl einige epidemiologische Studien Anhaltspunkte für ein erhöhtes Risiko für Gaumenspalten ergaben.

Fallberichte über Fehlbildungen und geistige Retardierung der pränatal exponierten Kinder nach Überdosierungen und Vergiftungen mit Benzodiazepinen liegen vor.

Kinder von Müttern, die während der Schwangerschaft über längere Zeit Benzodiazepine eingenommen haben, können eine körperliche Abhängigkeit entwickeln. Diese Kinder zeigen Entzugssymptome in der Postpartalphase.

Wenn aus zwingenden Gründen Bromazepam in hohen Dosen während der Spätschwangerschaft oder während der Geburt verabreicht wird, sind Auswirkungen auf das Neugeborene wie Ateminsuffizienz, Hypothermie, herabgesetzte Muskelspannung, Hypotonie und Trinkschwäche (fl oppy-infant-syndrome) zu erwarten.

Stillzeit

Untersuchungen zum Übergang von Bromazepam in die Muttermilch liegen nicht vor, es kann jedoch davon ausgegangen werden, dass Benzodiazepine aufgrund ihrer Lipophilie in die Muttermilch sezerniert werden. Da nicht bekannt ist, ob über die Muttermilch aufgenommenes Bromazepam im Säugling pharmakologisch wirksame Konzentrationen erreicht, sollte unter einer Bromazepam-Therapie nicht gestillt werden.

Dosierung von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die Dosierung und die Dauer der Anwendung müssen an die individuelle Reaktionslage, das Indikationsgebiet und die Schwere der Erkrankung angepasst werden. Hierbei gilt der Grundsatz, die Dosis so gering, und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich zu halten.
- Zu Beginn der Therapie sollte der behandelnde Arzt die individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament kontrollieren, um evtl. relative Überdosierungen möglichst schnell erkennen zu können.
- Nach Einnahme von Benzodiazepinen über wenige Wochen kann es zu einem Verlust der Wirksamkeit (Toleranz) kommen.

Dosierung

1. Erwachsene:

a) Ambulante Behandlung:
- In der Regel sollte die Behandlung mit 3 mg Bromazepam abends, etwa 1 Stunde vor dem Schlafengehen, begonnen werden.
- Die Dosis kann auf 6 mg Bromazepam gesteigert werden.
- Im Allgemeinen hält die Wirkung nach abendlicher Einnahme von Bromazepam bis zum nächsten Abend an, so dass tagsüber zusätzliche Einnahmen nicht notwendig sind. Sollten bei dieser Dosierung die gewünschten Wirkungen nicht erzielt werden können, kann die Tagesdosis vom Arzt bis auf 9 mg, in Einzelfällen bis auf 12 mg Bromazepam am Tag, erhöht werden. Diese Tagesdosen werden in der Regel auf mehrere Einzeldosen verteilt, gegebenenfalls mit einer größeren Dosis zur Nacht.
- Höhere Dosierungen sind nur in seltenen Fällen notwendig (z. B. psychiatrische und neurologische Erkrankungen) und erfolgen in der Regel im Krankenhaus.

b) Stationäre Behandlung:
- Bei schweren Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen ist eine Dosissteigerung schrittweise bis auf 3-mal täglich 6 mg Bromazepam, entsprechend 18 mg Bromazepam pro Tag, möglich.

2. Kinder und Jugendliche:

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen im Alter bis 18 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen hierzu keine Daten vor. Bromazepam sollte Kindern und Jugendlichen nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verordnet werden.

3. Ältere Patienten:

Bei älteren Patienten ist — wie allgemein üblich — Vorsicht geboten und gegebenenfalls die Dosierung zu verringern.
Ältere Patienten erhalten in der Regel die Hälfte der oben angegebenen Tagesdosierung, d. h. anfangs 1,5 mg Bromazepam zur Nacht bis maximal 6 mg Bromazepam.

4. Besondere Patientengruppen:

Geschwächte Patienten sowie Patienten mit hirnorganischen Veränderungen, Kreislauf- und Atmungsschwäche sowie gestörter Leber- oder Nierenfunktion erhalten in der Regel die Hälfte der oben angegebenen Tagesdosierung, d. h. anfangs 1,5 mg Bromazepam zur Nacht bis maximal 6 mg Bromazepam.
Eine niedrigere Dosis wird auch für Patienten mit chronischer Ateminsuffizienz aufgrund des Risikos einer Atemdepression empfohlen.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten werden mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen.
- Bei der Anwendung als Hypnotikum sollte die Einnahme nicht auf vollen Magen erfolgen, da sonst der schlaffördernde Effekt verzögert wird und — abhängig von der Schlafdauer — mit erhöhter Nebenwirkungsgefahr am nächsten Morgen zu rechnen ist.
- Die Dauer der Anwendung muss individuell bestimmt werden.
- Bei akuten Krankheitsbildern sollte die Anwendung von Bromazepam auf Einzelgaben oder wenige Tage beschränkt werden.
- Bei chronischen Zustandsbildern richtet sich die Dauer der Anwendung nach dem Verlauf. Nach zweiwöchiger täglicher Einnahme sollte vom Arzt durch eine schrittweise Verringerung der Dosis geklärt werden, ob eine Behandlung mit Bromazepam weiterhin angezeigt ist. Jedoch sollte die Behandlungsdauer von 4 Wochen nicht überschritten werden.
- Eine Verlängerung der Behandlung über diesen Zeitraum hinaus sollte nicht ohne erneute Beurteilung des Zustandsbildes erfolgen.
- Bei längerer Anwendungsdauer (länger als 1 Woche) sollte beim Absetzen von Bromazepam die Dosis schrittweise reduziert werden. Hierbei ist das vorübergehende Auftreten möglicher Absetzphänomene zu berücksichtigen.

Nebenwirkungen von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann BROMAZEPAM 6 1A PHARMA folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Unerwünschte Wirkungen - (Art und Schweregrad)

Nebenwirkungen von Bromazepam sind häufig — abhängig von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten und der eingenommenen Dosis — unterschiedlich stark ausgeprägt und treten vor allem zu Beginn der Behandlung auf. Sie können durch sorgfältige und individuelle Einstellung der Tagesdosis oft vermindert oder vermieden werden bzw. verringern sich im Laufe der Therapie.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- depressive Verstimmung
- anterograde Amnesie (verbunden mit unangemessenem Verhalten), Müdigkeit, Schläfrigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Überhangeffekte, Tagessedierung, vermindertes Reaktionsvermögen, verlängerte Reaktionszeit, Konzentrationsstörungen

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- erniedrigter Blutdruck

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Appetitsteigerung
- gesteigerte oder verminderte Libido
- Ataxie, Somnolenz, Schwindelgefühl: vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung
- Atemdepression
- Übelkeit (vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung), Diarrhoe, Mundtrockenheit
- Muskelschwäche (vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung)

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock
- Verwirrtheitszustand, emotionale Dämpfung, verringerte Aufmerksamkeit: vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung
- eingeschränktes Erinnerungsvermögen, Arzneimittelmissbrauch
- Bewegungs- und Gangunsicherheit, Artikulationsstörungen
- Reversible Sehverschlechterungen (Doppelbilder (vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung), verschwommenes Sehen, Nystagmus)
- Herzinsuffizienz einschließlich Herzstillstand
- Hypotonie
- Erbrechen (vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung), Verstopfung
- Angioödem
- Harnverhalt
- Erschöpfung (vorwiegend zu Beginn der Behandlung oder bei höherer Dosierung), Toleranzentwicklung
- Erhöhte Sturz- und Frakturgefahr (insbesondere bei älteren Patienten oder wenn Bromazepam nicht nach Vorschrift eingenommen wurde)

Sie sind unsicher, ob Sie BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob BROMAZEPAM 6 1A PHARMA während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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