BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie BUSCOPAN PLUS während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von BUSCOPAN PLUS auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von BUSCOPAN PLUS sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

BUSCOPAN PLUS ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. BUSCOPAN PLUS sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. Dysmenorrhoe).

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Bei hohem Fieber, Anzeichen einer Sekundärinfektion oder Anhalten der Symptome über mehr als drei Tage muss der Arzt konsultiert werden.

Wirkstoff von BUSCOPAN PLUS

Der Wirkstoff von BUSCOPAN PLUS ist Butylscopolamin und Analgetika und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von BUSCOPAN PLUS erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in BUSCOPAN PLUS enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Butylscopolaminiumbromid, Butylscopolaminium-Kation, Paracetamol, Cellulose, mikrokristalline, Carmellose natrium, Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat, Titandioxid, Macrogol 6000, Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat) (2:1), Hypromellose, Simeticon

Welche Informationen zur Anwendung von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von BUSCOPAN PLUS an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von BUSCOPAN PLUS zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung des Kombinationsarzneimittels bei Schwangeren vor. Die langjährige Erfahrung mit den Einzelsubstanzen zeigt keine Hinweise auf schädigende Wirkungen während der Schwangerschaft, wenngleich diese Daten als nicht ausreichend gelten. In tierexperimentellen Studien zeigte Butylscopolaminiumbromid keine embryotoxischen oder teratogenen Effekte. Es ist nicht bekannt, ob Butylscopolaminiumbromid die Plazenta passiert, so dass pharmakologische Wirkungen am Embryo/Fetus möglich sind.
- Die Anwendung des Kombinationsarzneimittels während der Schwangerschaft wird daher nicht empfohlen.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob Butylscopolaminiumbromid in die Muttermilch übergeht. Von anderen Muscarin-Rezeptorantagonisten ist eine Inhibierung der Milchproduktion bekannt.
- Die Anwendung des Kombinationsarzneimittels in der Stillzeit sollte nur nach strenger Indikationsstellung erfolgen.

Dosierung von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von BUSCOPAN PLUS während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von BUSCOPAN PLUS unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Bis zu 3-mal täglich 1-2 Filmtabletten.
- Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Filmtabletten.
- Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden.
- Der zeitliche Abstand soll mindestens 8 Stunden bis zur nächsten Anwendung betragen.

2. Kinder und Jugendliche:

Jugendliche über 12 Jahre:
- Bis zu 3-mal täglich 1-2 Filmtabletten.
- Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Filmtabletten.
- Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden.
- Der zeitliche Abstand soll mindestens 8 Stunden bis zur nächsten Anwendung betragen.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit geschluckt werden.
- Die Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von mehr als 3-4 Tagen oder in höheren Dosen ist ärztlich abzuwägen.
- Allgemein sollen Paracetamol-haltige Arzneimittel (wie dieses) ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nur wenige Tage und nicht in erhöhter Dosis angewendet werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.
- Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

Nebenwirkungen von BUSCOPAN PLUS während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann BUSCOPAN PLUS folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die anticholinergen Eigenschaften von Butylscopolaminiumbromid zurückzuführen. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Hautreaktionen, abnormes Schwitzen
- Pruritus, trockene Haut (Hemmung der Schweißsekretion)
- Schwindel, Müdigkeit
- Mundtrockenheit (Hemmung der Speichelsekretion), Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Blutdruckabfall, Erythem
- Tachykardie
- Miktionsstörungen wie z. B. Dysurie

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Schwere Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisch-epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematöse Pustulose (AGEP)) sind unter Paracetamol berichtet worden
- Akkommodationsstörungen, das gilt insbesondere für Patienten, die hyperop und nicht ausreichend korrigiert sind; Glaukomanfall

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit, Kreislaufkollaps, Angioödem, Dyspnoe
- Urtikaria, Exanthem, Hautrötung, fixes Arzneimittelexanthem
- Anstieg der Lebertransaminasen, zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann
- Panzytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, hämolytische Anämie — insbesondere bei Patienten mit vorliegendem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Bronchospasmus, besonders bei Patienten mit Analgetika-Asthma
- Urinretention
- Pyroglutaminsäureazidose bei Patienten mit prädisponierenden Faktoren für Erschöpfung des Glutathion-Spiegels

Sie sind unsicher, ob Sie BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob BUSCOPAN PLUS während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von BUSCOPAN PLUS während Ihrer Schwangerschaft.
Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu BUSCOPAN PLUS.
Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.

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