CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie CORVATON RETARD 8MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von CORVATON RETARD 8MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von CORVATON RETARD 8MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

CORVATON RETARD 8MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. CORVATON RETARD 8MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina Pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter.

Hinweis:
Das Arzneimittel ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines akuten Angina-Pectoris-Anfalls geeignet.

Wirkstoff von CORVATON RETARD 8MG

Der Wirkstoff von CORVATON RETARD 8MG ist Molsidomin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von CORVATON RETARD 8MG erfolgt in Form von Retard-Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in CORVATON RETARD 8MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Molsidomin, Cellulose, mikrokristalline, Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Magnesium stearat, Rizinusöl, hydriert

Welche Informationen zur Anwendung von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von CORVATON RETARD 8MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von CORVATON RETARD 8MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

In der Schwangerschaft sollte Molsidomin nicht angewendet werden, da über die Sicherheit einer Anwendung beim Menschen keine Erfahrungen vorliegen.

Stillzeit

Molsidomin geht in die Muttermilch über. Um eine Aufnahme von Molsidomin über die Muttermilch beim Kind zu verhindern, darf während der Behandlung mit dem Arzneimittel nicht gestillt werden.

Dosierung von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von CORVATON RETARD 8MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von CORVATON RETARD 8MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Häufig können zu Beginn der Behandlung mit Molsidomin Kopfschmerzen auftreten, die im weiteren Verlauf der Therapie meist abklingen. Eventuell kann diese Begleiterscheinung durch individuelle Anpassung der Dosis vermindert oder beseitigt werden.
- Unter der Behandlung mit Molsidomin kann es zu Blutdruckabfall, selten bis hin zu Kollaps und Schock kommen. Dann kann eine Dosisreduktion oder das Absetzen des Arzneimittels erforderlich werden.
- Patienten, bei denen die Gefahr eines Blutdruckabfalls in den hypotonen Bereich erhöht ist, müssen sorgfältig überwacht werden und die Dosis muss ggf. dem Zustand des Patienten angepasst werden.
- Bei der Therapie mit Molsidomin sollte berücksichtigt werden, dass der Ruheblutdruck, vor allem der systolische Wert, gesenkt werden kann, wobei hypertone Ausgangsdrücke deutlicher ansprechen als normotone oder hypotone.

Dosierung

Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und danach, wie der Patient auf die Behandlung anspricht. Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:

1. Erwachsene:

In der Regel beträgt die Tagesdosis 1- bis 2mal 8 mg (entsprechend 8 bis 16 mg Molsidomin/Tag).
Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3mal täglich 8 mg (entsprechend 24 mg Molsidomin/Tag) erhöht werden. In leichteren Fällen kann 2mal täglich 4 mg (entsprechend 8 mg Molsidomin/Tag) genügen.

Hinweis:
Bei einer Begleitbehandlung mit anderen vasoaktiven Arzneimitteln kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein.

2. Kinder und Jugendliche:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine besonderen Dosierungsempfehlungen vor.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine besonderen Dosierungsempfehlungen vor.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1 Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei Nierenerkrankungen kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein.

4.2 Patienten mit Leberinsuffizienz:
Bei Lebererkrankungen kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein.

4.3 Patienten mit Herzinsuffizienz:
Bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Retardtabletten sind morgens bzw. morgens und abends unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen.
- Die Retardtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
- Die Dauer der Anwendung von Molsidomin richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Eine Toleranzentwicklung tritt nicht auf.

Nebenwirkungen von CORVATON RETARD 8MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann CORVATON RETARD 8MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Kopfschmerzen, insbesondere zu Beginn der Behandlung, die im weiteren Verlauf der Therapie meist abklingen (evtl. können Kopfschmerzen durch individuelle Anpassung der Dosis vermindert oder beseitigt werden).
- Hypotonie (selten bis hin zu Kollaps und Schock; dann kann eine Dosisreduktion oder das Absetzen des Arzneimittels erforderlich werden)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- reflektorische Tachykardie
- orthostatische Dysregulation

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. allergische Hautreaktionen, Bronchospasmen, Asthma)
- Schwindel
- Übelkeit

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

nach Markteinführung:
- Anaphylaktischer Schock

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- nach Markteinführung:
-- Thrombozytopenie
- In Tierversuchen hat Molsidomin in hohen Dosen Krebs hervorgerufen. Solange die Übertragbarkeit dieser Befunde auf den Menschen nicht geklärt ist, bleibt ein Verdacht krebserregender Wirkungen bestehen.

Sie sind unsicher, ob Sie CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob CORVATON RETARD 8MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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