DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

DESLORATADIN ADGC 5MG FTA ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. DESLORATADIN ADGC 5MG FTA sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei:
- allergischer Rhinitis
- Urtikaria.

Wirkstoff von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA

Der Wirkstoff von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA ist Desloratadin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in DESLORATADIN ADGC 5MG FTA enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Desloratadin, Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser, Cellulose, mikrokristalline, Maisstärke, Talkum, Magnesium stearat, Hypromellose 2910, Macrogol 400, Titandioxid, Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz

Welche Informationen zur Anwendung von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Weitreichende Erfahrungen an schwangeren Frauen (mehr als 1000 Schwangerschaftsausgänge) deuten nicht auf ein Fehlbildungsrisiko oder eine fetale/neonatale Toxizität von Desloratadin hin.
- Tierexperimentelle Studien ergaben keine direkt oder indirekt schädigenden Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität.
- Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von Desloratadin während der Schwangerschaft vermieden werden.

Stillzeit

- Desloratadin wurde bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen behandelter Mütter nachgewiesen. Die Auswirkung von Desloratadin auf Neugeborene/Säuglinge ist nicht bekannt.
- Daher muss abgewogen werden, abzustillen oder die Therapie abzubrechen/auszusetzen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind und der Therapie-Nutzen für die Frau zu berücksichtigen sind.

Dosierung von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die empfohlene Dosierung beträgt 5 mg Desloratadin 1-mal täglich.
- Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend der Bewertung des bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
- Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche und über mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der Allergiezeit eine kontinuierliche Behandlung vorgeschlagen werden.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern im Alter von unter 12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.

2.2. Jugendliche (12 Jahre und älter):
- Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur Wirksamkeit bei der Anwendung von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren.
- Die empfohlene Dosierung beträgt 5 mg Desloratadin 1-mal täglich.
- Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend der Bewertung des bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
- Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche und über mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der Allergiezeit eine kontinuierliche Behandlung vorgeschlagen werden.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Einnehmen.
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- In einer klinisch-pharmakologischen Studie wurde bei gleichzeitiger Einnahme von Desloratadin und Alkohol die leistungsmindernde Wirkung von Alkohol nicht verstärkt. Allerdings wurde nach Markteinführung über Fälle von Alkoholunverträglichkeit und -vergiftung berichtet. Daher wird zur Vorsicht geraten, wenn unter dieser Behandlung Alkohol konsumiert wird.

Nebenwirkungen von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann DESLORATADIN ADGC 5MG FTA folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Kopfschmerzen
- Mundtrockenheit
- Ermüdung
- Bei Kindern zwischen 6 und 23 Monaten waren die am häufigsten aufgetretenen Nebenwirkungen Diarrhoe, Fieber und Schlaflosigkeit.
- Bei einer klinischen Studie mit 578 jugendlichen Patienten von 12-17 Jahren war die häufigste Nebenwirkung Kopfschmerzen, sie trat bei 5,9&nbsp% der Patienten auf, die mit Desloratadin behandelt wurden und bei 6,9&nbsp% der Patienten, die mit Placebo behandelt wurden.

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Halluzinationen
- Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krampfanfälle
- Tachykardie, Herzklopfen
- Abdominalschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Diarrhoe
- Leberenzymerhöhungen, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis
- Myalgie
- Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- Verstärkter Appetit
- Anomales Verhalten, Aggression, depressive Verstimmung
- Augentrockenheit
- QT-Verlängerung
- Ikterus
- Photosensitivität
- Asthenie
- Gewichtszunahme
- bei Kindern und Jugendlichen nach Markteinführung:
-- QT-Verlängerung, Arrhythmie, Bradykardie, anomales Verhalten und Aggression
-- Eine retrospektive Beobachtungsstudie zur Sicherheit zeigte eine im Vergleich zu behandlungsfreien Perioden erhöhte Inzidenz von neu auftretenden Krampfanfällen während der Behandlung mit Desloratadin bei Patienten im Alter von 0 bis 19 Jahren. Bei Kindern im Alter zwischen 0 und 4 Jahren betrug der adjustierte absolute Anstieg 37,5 (95%-Konfidenzintervall (KI): 10,5-64,5) pro 100.000 Personenjahre (PJ) bei einer Hintergrundinzidenz für neu auftretende Krampfanfälle von 80,3 pro 100.000 PJ. Bei Patienten im Alter zwischen 5 und 19 Jahren betrug der adjustierte absolute Anstieg 11,3 (95%-KI: 2,3-20,2) pro 100.000 PJ bei einer Hintergrundinzidenz von 36,4 pro 100.000 PJ.

Sie sind unsicher, ob Sie DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob DESLORATADIN ADGC 5MG FTA während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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