FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie FLUOXETIN 40 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von FLUOXETIN 40 1A PHARMA auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von FLUOXETIN 40 1A PHARMA sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

FLUOXETIN 40 1A PHARMA ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. FLUOXETIN 40 1A PHARMA sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Erwachsene:
1.1. Episoden einer Major Depression.

1.2. Zwangsstörung.

1.3. Bulimie: Fluoxetin ist als Ergänzung zu einer Psychotherapie angezeigt zur Reduktion von Essattacken und selbstinduziertem Erbrechen .

2. Kinder und Jugendliche, 8 Jahre alt und älter:
Mittelgradige bis schwere Episoden einer Major Depression, wenn die Depression nach 4-6 Sitzungen nicht auf eine psychologische Behandlung anspricht.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Ein antidepressives Arzneimittel sollte einem Kind oder jungen Menschen mit mittelgradiger bis schwerer Depression nur in Verbindung mit einer gleichzeitigen psychologischen Behandlung gegeben werden.

Wirkstoff von FLUOXETIN 40 1A PHARMA

Der Wirkstoff von FLUOXETIN 40 1A PHARMA ist Fluoxetin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von FLUOXETIN 40 1A PHARMA erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in FLUOXETIN 40 1A PHARMA enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Fluoxetin hydrochlorid, Fluoxetin, Croscarmellose natrium, Crospovidon, Siliciumdioxid, hochdisperses, Lactose-1-Wasser, Magnesium stearat, Maisstärke, vorverkleistert, Cellulose, mikrokristalline, Natrium cyclamat, Saccharin natrium, Pfefferminz-Aroma, Pflaumen-Aroma

Welche Informationen zur Anwendung von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von FLUOXETIN 40 1A PHARMA an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von FLUOXETIN 40 1A PHARMA zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Einige epidemiologische Studien deuten darauf hin, dass das Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen des Kindes erhöht ist, wenn die Mutter während des ersten Drittels der Schwangerschaft mit Fluoxetin behandelt wurde. Der Wirkmechanismus ist unbekannt. Aus den Daten ist abzuleiten, dass das Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen in der Größenordnung von zwei Fällen pro 100 Schwangerschaften unter Fluoxetinbehandlung im Vergleich zu einem Fall pro 100 Schwangerschaften für die Gesamtbevölkerung liegt.
- Daten aus epidemiologischen Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI) in der Schwangerschaft, insbesondere im späten Stadium einer Schwangerschaft, das Risiko für das Auftreten einer primären pulmonalen Hypertonie bei Neugeborenen (PPHN, auch persistierende pulmonale Hypertonie genannt) erhöhen kann. Das beobachtete Risiko lag bei etwa 5 Fällen pro 1.000 Schwangerschaften. In der Gesamtbevölkerung treten 1-2 Fälle von PPHN pro 1.000 Schwangerschaften auf.
- Obwohl Fluoxetin während der Schwangerschaft gegeben werden kann, ist darüber hinaus Vorsicht angebracht, besonders während der Spätschwangerschaft und kurz vor der Geburt, da einige andere Wirkungen bei Neugeborenen berichtet wurden: Irritabilität, Zittern, Muskelhypotonie, anhaltendes Schreien, Schwierigkeiten beim Saugen oder Schlafen. Diese Symptome können entweder für serotonerge Wirkungen oder ein Entzugssyndrom sprechen. Der Zeitpunkt des Auftretens und die Dauer der Symptome können mit der langen Halbwertszeit von Fluoxetin (4-6 Tage) und seines aktiven Metaboliten Norfluoxetin (4-16 Tage) zusammenhängen.
- Beobachtungsdaten weisen auf ein erhöhtes Risiko (weniger als das 2-fache) für eine postpartale Hämorrhagie infolge einer Exposition gegenüber SSRI/SNRI innerhalb des Monats vor der Geburt hin.

Stillzeit

- Es ist bekannt, dass Fluoxetin und sein Metabolit Norfluoxetin in der Muttermilch ausgeschieden werden.
- Bei gestillten Säuglingen wurden Nebenwirkungen berichtet.
- Wenn eine Behandlung mit Fluoxetin für notwendig gehalten wird, sollte überlegt werden, abzustillen. Wird dagegen weiterhin gestillt, sollte die niedrigste wirksame Dosis von Fluoxetin verschrieben werden.

Dosierung von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von FLUOXETIN 40 1A PHARMA unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die Anwendung von Fluoxetin wurde mit der Entwicklung von Akathisien in Verbindung gebracht, die charakterisiert sind durch eine subjektiv unangenehme und als quälend erlebte Ruhelosigkeit und Notwendigkeit sich zu bewegen, oft zusammen mit einer Unfähigkeit still zu sitzen oder still zu stehen. Dies tritt am ehesten während der ersten Behandlungswochen auf. Für Patienten, bei denen solche Symptome auftreten, kann eine Dosiserhöhung schädlich sein.
- Ein plötzliches Absetzen sollte vermieden werden. Bei Beendigung einer Behandlung mit Fluoxetin sollte die Dosis über einen Zeitraum von mindestens 1-2 Wochen schrittweise reduziert werden, um das Risiko von Absetzerscheinungen zu verringern. Falls nach Dosisverringerung oder Absetzen des Arzneimittels stark beeinträchtigende Absetzerscheinungen auftreten, sollte erwogen werden, die zuletzt eingenommene Dosis erneut einzunehmen, um diese dann nach Anweisung des Arztes in nunmehr kleineren Schritten zu reduzieren.

Dosierung

1. Erwachsene:

1.1. Episoden einer Major Depression:
- Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg pro Tag. Die Dosis sollte innerhalb von 3-4 Wochen nach Behandlungsbeginn und danach, wenn es klinisch angezeigt ist, überprüft und, falls erforderlich, angepasst werden. Obwohl bei höheren Dosen die Möglichkeit von unerwünschten Wirkungen zunimmt, kann die Dosis bei einigen Patienten, die unzureichend auf 20 mg ansprechen, schrittweise bis auf höchstens 60 mg pro Tag erhöht werden. Die Dosis sollte sorgfältig für den einzelnen Patienten angepasst werden, damit der Patient die niedrigste wirksame Dosis erhält.
- Patienten mit einer Depression sollten über einen ausreichenden Zeitraum von mindestens 6 Monaten behandelt werden, um sicher zu gehen, dass sie symptomfrei sind.

1.2. Zwangsstörung:
- Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg pro Tag. Obwohl bei höheren Dosen die Möglichkeit von unerwünschten Wirkungen bei einigen Patienten zunimmt, kann die Dosis bei Patienten, die nach 2 Wochen unzureichend auf 20 mg ansprechen, schrittweise bis auf höchstens 60 mg pro Tag erhöht werden.
- Wenn es innerhalb von 10 Wochen nicht zu einer Besserung kommt, muss die Behandlung mit Fluoxetin überdacht werden. Wenn der Patient gut auf die Behandlung angesprochen hat, kann die Behandlung mit einer individuell angepassten Dosis fortgesetzt werden. Es gibt keine systematischen Studien zu der Frage, wie lange die Behandlung mit Fluoxetin fortgesetzt werden sollte. Da es sich bei der Zwangsstörung um eine chronische Erkrankung handelt, ist es vernünftig bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, die Behandlung über 10 Wochen hinaus fortzusetzen.
- Die Dosis sollte sorgfältig für den einzelnen Patienten angepasst werden, damit der Patient die niedrigste wirksame Dosis erhält. Die Notwendigkeit der Behandlung sollte von Zeit zu Zeit überprüft werden.
- Einige Kliniker empfehlen eine begleitende Verhaltenstherapie bei Patienten, die gut auf die Pharmakotherapie angesprochen haben.
- Langzeitwirksamkeit (mehr als 24 Wochen) wurde bei der Zwangsstörung nicht nachgewiesen.

1.3. Bulimie:
- Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg pro Tag.
- Langzeitwirksamkeit (über 3 Monate hinaus) wurde bei Bulimie nicht nachgewiesen.

Hinweis:
Bei Erwachsenen kann bei allen Indikationen die empfohlene Dosis erhöht oder reduziert werden. Dosen von mehr als 80 mg pro Tag wurden nicht systematisch untersucht.

2. Kinder und Jugendliche:

Mittelgradige bis schwere Episoden einer Major Depression bei Kindern und Jugendlichen, 8 Jahre und älter:
- Die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Spezialisten begonnen und von diesem überwacht werden.
- Die Anfangsdosis beträgt 10 mg pro Tag. Die Dosis sollte vorsichtig auf den Einzelfall abgestimmt eingestellt werden, damit der der Patient die niedrigste wirksame Dosis erhält.
- Nach 1-2 Wochen kann die Dosis auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Es gibt nur sehr wenig Erfahrungen aus klinischen Prüfungen mit täglichen Dosen über 20 mg.
- Es gibt nur begrenzte Erfahrungen mit Behandlungen von mehr als 9 Wochen.
- Bei Kindern mit niedrigerem Körpergewicht kann die therapeutische Wirkung aufgrund der höheren Plasmaspiegel schon mit niedrigeren Dosen erreicht werden
- Bei Kindern, die auf die Behandlung ansprechen, sollte nach 6 Monaten die Notwendigkeit für eine Fortsetzung der Behandlung überprüft werden. Wird innerhalb von 9 Wochen keine klinische Besserung erreicht, sollte die Behandlung überdacht werden.

3. Ältere Patienten:

- Dosierung: siehe Erwachsene.
- Bei einer Dosiserhöhung wird zur Vorsicht geraten. Die tägliche Dosis sollte im Allgemeinen 40 mg nicht überschreiten. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 60 mg pro Tag.
- Eine niedrigere Dosis oder die Einnahme in größeren Abständen (z. B. 20 mg jeden 2. Tag) sollte in Betracht gezogen werden bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder bei Patienten, die zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen, bei denen es zu Wechselwirkungen mit Fluoxetin kommen kann.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Fluoxetin wird weitgehend in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.
- Wurde Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 10 ml/min), die eine Dialyse brauchten, 2 Monate lang 20 mg Fluoxetin täglich gegeben, so unterschieden sich die Plasmaspiegel von Fluoxetin und Norfluoxetin nicht von denen in der Kontrollgruppe mit normaler Nierenfunktion.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Fluoxetin wird weitgehend in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.
- Bei Patienten mit deutlich eingeschränkter Leberfunktion wird eine niedrigere Dosis, z. B. die Einnahme an jedem 2. Tag, empfohlen.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Einnehmen
- Fluoxetin kann als Einzeldosis oder geteilte Dosis, zu einer Mahlzeit oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.
- Die Tabletten können mit Wasser ganz geschluckt werden oder man lässt sie in Wasser zerfallen. Die so entstandene Suspension sollte sofort und vollständig getrunken werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Wenn die Einnahme beendet wird, verbleibt für Wochen noch wirksame Substanz im Körper. Dies sollte bei Beginn oder Beendigung der Behandlung bedacht werden.
- Die langen Eliminationshalbwertszeiten von Fluoxetin und Norfluoxetin sollten bei der Möglichkeit von pharmakodynamischen oder pharmakokinetischen Wechselwirkungen beachtet werden (z. B. beim Umstellen von Fluoxetin auf ein anderes Antidepressivum).
- Absetzsymptome treten bei einer Beendigung der Behandlung häufig auf, besonders wenn die Behandlung plötzlich abgebrochen wird. In klinischen Prüfungen traten sowohl in der Fluoxetin- als auch in der Placebogruppe bei 60% der Patienten nach Absetzen der Behandlung Nebenwirkungen auf. Von diesen Nebenwirkungen waren 17% in der Fluoxetin-Gruppe und 12% in der Placebogruppe schwerwiegend. Das Risiko von Absetzreaktionen kann von mehreren Faktoren abhängen, einschließlich Dauer der Behandlung, Dosis und Geschwindigkeit der Dosisreduktion. Schwindelgefühl, Empfindungsstörungen (einschließlich Parästhesien), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und intensiver Träume), Schwäche, Erregtheit oder Angst, Übelkeit und/oder Erbrechen, Zittern und Kopfschmerzen sind die am häufigsten berichteten Reaktionen. Im Allgemeinen sind diese Symptome leicht bis mäßig schwer, bei einigen Patienten können sie jedoch schwerwiegend sein. Sie treten normalerweise innerhalb der ersten Tage nach Absetzen der Behandlung auf. Im Allgemeinen bilden sich diese Symptome von selbst zurück und klingen innerhalb von 2 Wochen ab. Bei einigen Personen können sie länger anhalten (2-3 Monate oder länger). Es wird daher empfohlen, bei einer Beendigung der Behandlung mit Fluoxetin die Dosis über einen Zeitraum von mindestens 1-2 Wochen schrittweise zu reduzieren, entsprechend den Bedürfnissen des Patienten.

Nebenwirkungen von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann FLUOXETIN 40 1A PHARMA folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von FLUOXETIN 40 1A PHARMA während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Schlaflosigkeit (einschließlich früh morgendliches Erwachen, Einschlafstörung, Durchschlafstörung)
- Kopfschmerzen
- Diarrhoe, Übelkeit
- Müdigkeit (einschließlich Asthenie)

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- verminderter Appetit (einschließlich Anorexie)
- Angst, Nervosität, Ruhelosigkeit, Angespanntheit, verminderte Libido (einschließlich Libidoverlust), Schlafstörung, abnormale Träume (einschließlich Albträume)
- Aufmerksamkeitsstörung, Schwindel, Geschmacksstörung, Lethargie, Somnolenz (einschließlich Hypersomnie, Sedierung), Tremor
- Verschwommenes Sehen
- Palpitation, Elektrokardiogramm: QT verlängert (QTcF als&nbsp450&nbspms; basierend auf Elektrokardiogrammmessungen in klinischen Studien)
- Flush (einschließlich Hitzewallung)
- Gähnen
- Erbrechen, Dyspepsie, Mundtrockenheit
- Ausschlag (einschließlich Erythem, schuppender Ausschlag, Schweißbläschen, Ausschlag, erythematöser Ausschlag, follikulärer Ausschlag, generalisierter Ausschlag, makulärer Ausschlag, makulopapulöser Ausschlag, masernähnlicher Ausschlag, papulärer Ausschlag, juckender Ausschlag, vesikulärer Ausschlag, erythematöser Nabelausschlag), Nesselsucht, Juckreiz, Hyperhidrose
- Arthralgie
- häufiges Wasserlassen (einschließlich Pollakisurie)
- gynäkologische Blutung (einschließlich Zervixblutung, uterine Dysfunktion, Uterusblutung, genitale Blutung, Menometrorrhagie, Menorrhagie, Metrorrhagie, Polymenorrhoe, postmenopausale Blutung, uterine Hämorrhagie, vaginale Blutung), erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörung (einschließlich ausbleibende Ejakulation, vorzeitige Ejakulation, verzögerte Ejakulation, retrograde Ejakulation)
- Gefühl der Nervosität, Schüttelfrost
- Gewichtsverlust

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Depersonalisation, gehobene Stimmung, euphorische Stimmung, abnormales Denken, abnormaler Orgasmus (einschließlich Anorgasmie), Zähneknirschen, suizidale Gedanken und suizidales Verhalten (einschließlich Suizid, suizidale Depression, absichtliches Sich-selbst-Verletzen, Vorstellungen sich selbst zu verletzen, suizidale Verhaltensweise, Suizidgedanken, Suizidversuch, trübsinnige Gedanken, selbstverletzendes Verhalten; diese Symptome können mit der Grundkrankheit zusammenhängen)
- psychomotorische Hyperaktivität, Dyskinesie, Ataxie, Gleichgewichtsstörung, Myoklonus, Gedächtnisstörungen
- Mydriasis
- Tinnitus
- Hypotonie
- Dyspnoe, Epistaxis
- Dysphagie, gastrointestinale Blutungen (umfasst am häufigsten Zahnfleischbluten, Hämatemesis, Hämatochezie, Rektalblutungen, blutigen Durchfall, Meläna und blutendes Magengeschwür)
- Alopezie, erhöhte Neigung zu Hämatomen, kalter Schweiß
- Muskelzuckung
- Dysurie
- sexuelle Dysfunktion (gelegentlich anhaltend nach Absetzung der Therapie)
- Unwohlsein, abnormales Gefühl, Kältegefühl, Hitzegefühl
- erhöhte Transaminasen, erhöhte Gamma-Glutamyltransferase

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie
- anaphylaktische Reaktion, Serumkrankheit
- inadäquate ADH-Sekretion
- Hyponatriämie
- Hypomanie, Manie, Halluzination, Agitation, Panikattacken, Verwirrtheit, Stottern, Aggression
- Krampfanfälle, Akathisie, buccoglossales Syndrom, Serotonin-Syndrom
- ventrikuläre Arrhythmie einschließlich Torsade de pointes
- Vaskulitis, Gefäßerweiterung
- Pharyngitis, pulmonale Ereignisse (entzündliche Prozesse unterschiedlicher Histopathologie und/oder Fibrose; einschließlich Atelektase, interstitielle Lungenerkrankung, Pneumonitis)
- Schmerzen in der Speiseröhre
- idiosynkratische Hepatitis
- Angioödem, Ekchymose, Lichtüberempfindlichkeitsreaktion, Purpura, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom)
- Myalgie
- Harnverhalt, Störungen beim Wasserlassen
- Galactorrhoe, Hyperprolactinämie, Priapismus
- Schleimhautblutung

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- postpartale Hämorrhagie (therapeutische Klasse der SSRI/SNRI)
- In epidemiologischen Studien, die hauptsächlich mit Patienten durchgeführt wurden, die 50&nbspJahre oder älter waren, wurde bei denen, die mit Selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI) oder tricyclischen Antidepressiva (TCA) behandelt wurden, ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Knochenbrüchen beobachtet. Der Mechanismus, der zu diesem Risiko führt, ist nicht bekannt.
- Das Absetzen von Fluoxetin führt, insbesondere wenn es abrupt geschieht, häufig zu Absetzreaktionen. Schwindelgefühl, Empfindungsstörungen (einschließlich Parästhesien), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und intensiver Träume), Asthenie, Erregtheit oder Angst, Übelkeit und/ oder Erbrechen, Zittern und Kopfschmerzen sind die am häufigsten berichteten Reaktionen. Im Allgemeinen sind diese Symptome leicht bis mäßig schwer und gehen von selbst zurück, bei einigen Patienten können sie jedoch schwerwiegend sein und länger andauern.
- Zusätzliche Nebenwirkungen, die speziell bei Kindern und Jugendlichen beobachtet wurden:
-- suizidales Verhalten (Suizidversuch und Suizidgedanken) und Feindseligkeit (die berichteten Fälle waren: Wut, Reizbarkeit, Aggression, Agitiertheit, gesteigerte Aktivität mit suizidalen Absichten [activation syndrome])
-- manische Reaktionen einschließlich Manie und Hypomanie (die Patienten hatten vorher keine manischen oder hypomanischen Episoden)
-- Epistaxis
-- Einzelfälle von Wachstumsverzögerung
-- In klinischen Studien an Kindern war die Behandlung mit Fluoxetin mit einer Abnahme der Konzentration der alkalischen Phosphatase verbunden.
-- Einzelfälle von Nebenwirkungen, die möglicherweise auf eine verzögerte sexuelle Entwicklung oder Störung der Sexualfunktion hinweisen, wurden während der klinischen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen berichtet.

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