FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Initialtherapie bei bakteriell infizierten Ekzemen oder Dermatitiden, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden.

Wirkstoff von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G

Der Wirkstoff von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G ist Betamethason und Antibiotika und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G erfolgt in Form von Creme .

Folgende weitere Stoffe sind in FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Fusidinsäure-0,5-Wasser, Fusidinsäure, Betamethason valerat, Betamethason, Polyethylenglycol (21) stearylether, Cetylstearylalkohol, Vaselin, weißes, Paraffin, dickflüssiges, DL-α-Tocopherol, Hypromellose, Citronensäure monohydrat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Kalium sorbat, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Fusidinsäure
- Da die systemische Exposition durch Fusidinsäure zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während der Schwangerschaft keine Auswirkungen auftreten. Allerdings ist die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht nachgewiesen. - Tierexperimentelle Studien haben keine teratogenen Wirkungen von Fusidinsäure gezeigt.

Betamethasonvalerat:
- Bisher liegen keine oder nur begrenzte Erfahrungen mit der topischen Anwendung von Betamethasonvalerat bei Schwangeren vor.
- Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt.
- Das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
- Daher sollte das Arzneimittel nur dann in der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt. Im Allgemeinen sollte die Anwendung von Kortikosteroid-haltigen topischen Präparaten während des ersten Trimesters der Schwangerschaft vermieden werden. Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten vor allem die Behandlung auf größeren Hautflächen, eine längerfristige Anwendung und die Anwendung unter Okklusivverbänden vermieden werden.
- Eine Reihe von epidemiologischen Studien weist darauf hin, dass bei Frauen, die im ersten Trimester der Schwangerschaft mit systemischen Kortikosteroiden behandelt wurden, möglicherweise das Risiko für Spaltbildungen im Mundbereich beim Neugeborenen erhöht sein könnte. Derartige Spaltbildungen sind selten und sollten Glukokortikosteroide teratogen sein, so sind sie möglicherweise lediglich für einen Anstieg um ein bis zwei Fälle je 1.000 in der Schwangerschaft behandelte Frauen verantwortlich. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von topischen Glukokortikosteroiden in der Schwangerschaft vor. Allerdings ist ein niedrigeres Risiko zu erwarten, da die systemische Verfügbarkeit von topisch applizierten Glukokortikoiden sehr gering ist. Werden Kortikosteroide am Ende der Schwangerschaft verabreicht, besteht für den Fetus das Risiko einer Nebennierenatrophie, die eine ausschleichende Substitutionstherapie beim Neugeborenen erforderlich machen kann.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob topisch applizierte Kortikosteroide in ausreichendem Maße systemisch absorbiert werden, um in der Muttermilch nachweisbare Konzentrationen zu erreichen.
- Daher ist in Betracht zu ziehen, entweder das Stillen oder die medikamentöse Therapie zu beenden. Dabei ist der Nutzen für die Mutter zu berücksichtigen. Wenn höhere Dosen erforderlich sind, sollte das Stillen ausgesetzt werden.
- Es ist darauf zu achten, dass der Säugling nicht in Kontakt mit behandelten Hautbereichen kommt.

Dosierung von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

Die Creme wird, wenn nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich aufgetragen.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 2 Jahren:
Die Creme darf bei Kindern im Alter unter 2 Jahren nicht angewendet werden, da Bedenken hinsichtlich der Sicherheit bestehen.

2.2. Kinder ab 2 Jahren:
Die Creme wird, wenn nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich aufgetragen.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Creme wird dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht eingerieben.
- Falls innerhalb von 4 Tagen kein Ansprechen auf die Therapie erkennbar ist, sollte die Therapie abgebrochen werden. Die Dauer der Anwendung sollte 10 Tage nicht überschreiten. Die offiziellen Richtlinien zur sachgerechten Anwendung von Antibiotika sind zu berücksichtigen.
- Eine kontinuierliche topische Langzeit-Therapie mit dem Arzneimittel sollte vermieden werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

Bei plötzlichem Absetzen der Anwendung kann es zu einem "Rebound"-Effekt kommen.

Hinweise zur Handhabung

- Die Anwendung der Creme unter okklusiven Bedingungen sollte vermieden werden. Dies gilt insbesondere bei Kindern.
- Aufgrund des Kortikosteroidgehaltes sollte das Arzneimittel nur mit Vorsicht in Augennähe angewendet werden, da ansonsten die Gefahr einer Glaukombildung besteht.
- Es muss vermieden werden, dass das Arzneimittel ins Auge gerät.
- Das Arzneimittel sollte nur mit Vorsicht auf größeren Körper- und Gesichtsarealen sowie Hautfalten aufgetragen werden. Der Kontakt mit offenen Wunden und Schleimhäuten sollte vermieden werden.

Nebenwirkungen von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung während der Behandlung ist Juckreiz.

Systemische unerwünschte Wirkstoffklasseneffekte von Kortikosteroiden wie Betamethasonvalerat umfassen eine adrenale Suppression besonders bei topischer Langzeitanwendung.

Nach einer topischen Anwendung von Kortikosteroiden in Augennähe kann es zu einem erhöhten Augeninnendruck und zu einer Glaukombildung kommen, insbesondere bei längerer Anwendung und bei Patienten, die für eine Glaukombildung prädisponiert sind.

Folgende Klasseneffekte der Haut bei der Anwendung von stark wirksamen Kortikosteroiden sind bekannt: Atrophie, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis und akneähnliche Dermatitis), periorale Dermatitis, Hautstriae, Teleangiektasien, Rosacea, Erythem, Hypertrichosis, Hyperhidrosis, und Depigmentierung.

Bei längerer Anwendung von topischen Kortikosteroiden kann es auch zu einer Ekchymose kommen.

Das Sicherheitsprofil bei Kindern entspricht dem von Erwachsenen.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Kontaktdermatitis, Verschlechterung des Ekzems, Hautbrennen, Pruritus, trockene Haut
- Schmerzen am Verabreichungsort, Hautirritationen am Verabreichungsort

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Erythem, Urtikaria, Hautausschlag (einschließlich erythematösem und generalisiertem Hautausschlag)
- Schwellungen am Verabreichungsort, Vesikel am Verabreichungsort

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Verschwommenes Sehen

Sie sind unsicher, ob Sie FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob FUSICUTAN PLUS BET20+1MG/G während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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