HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Kardiale, hepatische und renale Ödeme.

2. Arterielle Hypertonie

3. Adjuvante symptomatische Therapie der chronischen Herzinsuffizienz zusätzlich zu ACE-Hemmern.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz sollte auch die Anwendung von Digitalis erwogen werden.

Wirkstoff von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL

Der Wirkstoff von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL ist Hydrochlorothiazid und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Hydrochlorothiazid, Carboxymethylstärke, Natrium Typ A, Cellulose, mikrokristalline, Lactose-1-Wasser, Magnesium stearat, Maisstärke, Siliciumdioxid, hochdisperses

Welche Informationen zur Anwendung von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Die Anwendung von Hydrochlorothiazid in der Schwangerschaft ist kontraindiziert.
- Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Hydrochlorothiazid in der Schwangerschaft vor, insbesondere während des ersten Trimesters. Ergebnisse aus Tierstudien sind unzureichend. Hydrochlorothiazid ist plazentagängig. Aufgrund des pharmakologischen Wirkmechanismus von Hydrochlorothiazid kann es bei Anwendung während des zweiten und dritten Trimesters zu einer Störung der feto-plazentaren Perfusion und zu fetalen und neonatalen Auswirkungen wie Ikterus, Störung des Elektrolythaushalts und Thrombozytopenien kommen. Aufgrund des Risikos eines verringerten Plasmavolumens und einer plazentaren Hypoperfusion, ohne den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen, sollte Hydrochlorothiazid bei Schwangerschaftsödemen, Schwangerschaftshypertonie oder einer Präeklampsie nicht zur Anwendung kommen.

Stillzeit

- Eine Anwendung in der Stillzeit ist kontraindiziert, da der Wirkstoff die Milchproduktion hemmen kann.
- Hydrochlorothiazid geht in die Muttermilch über.

Dosierung von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - festgelegt werden.
- Während der Behandlung mit HCT sollten die Patienten auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme achten und wegen erhöhter Kaliumverluste kaliumreiche Nahrungsmittel zu sich nehmen (z.B. Bananen, Gemüse, Nüsse).

Dosierung

Es gelten folgende Richtdosen:

1. Erwachsene:

1.1. Arterielle Hypertonie:
- Zu Behandlungsbeginn 1-mal täglich 12,5-25 mg Hydrochlorothiazid.
- Die Erhaltungsdosis beträgt in der Regel 1-mal täglich 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

1.2. Kardiale, hepatische und renale Ödeme:
- Zu Behandlungsbeginn 1-mal täglich 25-50 mg Hydrochlorothiazid.
- Die Erhaltungsdosis beträgt 25-50 (-100) mg Hydrochlorothiazid täglich.

1.3. Adjuvante symptomatische Therapie der chronischen Herzinsuffizienz zusätzlich zu ACE-Hemmern:
- 1-mal täglich 25-37,5 mg Hydrochlorothiazid.

2. Kinder und Jugendliche:

Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit vorliegen.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min) ist Vorsicht angezeigt. Thiazid-Diuretika können bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz eine Azotämie auslösen. Sie sind bei schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min) als Monotherapie unwirksam. Sie können jedoch in Kombination mit einem Schleifendiuretikum auch bei Patienten mit einer GFR < 30 ml/min nützlich sein, wenn sie mit Vorsicht angewendet werden.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Bei Patienten mit leichter bis moderater Leberfunktionsstörung ist keine Anpassung der Initialdosis erforderlich. Thiazide können wie andere Diuretika ein Ungleichgewicht der Elektrolyte, eine hepatische Enzephalopathie und ein hepato-renales Syndrom auslösen, wenn sie zur Behandlung eines Aszites aufgrund einer Leberzirrhose angewendet werden. Hydrochlorothiazid sollte bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

4.3. Patienten mit Herzinsuffizienz:
- Bei schwer kardial dekompensierten Patienten kann die Resorption von Hydrochlorothiazid deutlich eingeschränkt sein.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten sind unzerkaut zum Frühstück mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.
- Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Sie richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung.
- Nach Langzeitbehandlung sollte Hydrochlorothiazid ausschleichend abgesetzt werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

Bei chronischem Diuretika-Abusus kann ein Pseudo-Bartter-Syndrom mit der Folge von Ödemen auftreten. Die Ödeme sind Ausdruck eines Anstiegs des Renins mit der Folge eines sekundären Hyperaldosteronismus.

Nebenwirkungen von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Insbesondere bei höheren Dosen Hypokaliämie und Erhöhung der Serumlipide

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Hyponatriämie, Hypomagnesiämie und Hyperurikämie, Appetitlosigkeit
- Urtikaria und andere Formen eines Hautausschlags
- Leichte Übelkeit und Erbrechen
- Orthostatische Hypotonie, die durch Alkohol, Anästhetika oder Sedativa verstärkt werden kann
- Erektile Dysfunktion

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Hypercalcämie, Hyperglykämie, Glucosurie und Verschlechterung einer diabetischen Stoffwechsellage
- Photosensibilisierung
- Magen-Darm-Beschwerden, Verstopfung und Diarrhoe
- Intrahepatische Cholestase, Ikterus
- Herzrhythmusstörungen
- Kopfschmerzen, Schwindel, Depression und Parästhesien
- Schlafstörungen
- Verschlechterung des Sehvermögens, vor allem in den ersten Behandlungswochen
- Thrombozytopenie (manchmal mit Purpura)

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Hypochlorämische Alkalose
- Toxisch epidermale Nekrolyse, kutaner Lupus erythematodes, lupusartige Reaktionen, Reaktivierung eines kutanen Lupus erythematodes
- Pankreatitis
- Leukopenie, Agranulozytose, Knochenmarkdepression und hämolytische Anämie
- Nekrotisierende Vaskulitis, Überempfindlichkeitsreaktionen (Atemnotsyndrom einschließlich Pneumonitis und Lungenödem)
- Nach Markteinführung:
-- Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

Nach Markteinführung:
- Aplastische Anämie
- akutes Engwinkelglaukom, akute Myopie, Aderhauterguss
- Erythema multiforme
- Muskelkrämpfe
- Akute Niereninsuffizienz, Nierenerkrankungen
- Pyrexie, Asthenie
- Nicht-melanozytärer Hautkrebs (Basalzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom)
Auf der Grundlage der vorliegenden Daten aus epidemiologischen Studien wurde ein kumulativer dosisabhängiger Zusammenhang zwischen Hydrochlorothiazid und NMSC festgestellt.

Sie sind unsicher, ob Sie HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob HCT 1A PHARMA 12.5MG TABL während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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