MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie MACROGOL 1A PHARMA PLE während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von MACROGOL 1A PHARMA PLE auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von MACROGOL 1A PHARMA PLE sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

MACROGOL 1A PHARMA PLE ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. MACROGOL 1A PHARMA PLE sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur Behandlung von chronischer Obstipation

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Wie bei allen Laxantien wird eine länger dauernde Anwendung normalerweise nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann aber in der Therapie von Patienten mit schwerer chronischer oder refraktärer Obstipation nötig sein. Dies ist auch der Fall bei Obstipation, die sekundär verursacht wird durch Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch die regelmäßige Einnahme obstipationsauslösender Medikamente, im Besonderen durch Opioide und Anticholinergika.

Wirkstoff von MACROGOL 1A PHARMA PLE

Der Wirkstoff von MACROGOL 1A PHARMA PLE ist Macrogol, Kombinationen und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von MACROGOL 1A PHARMA PLE erfolgt in Form von Pulver .

Folgende weitere Stoffe sind in MACROGOL 1A PHARMA PLE enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid, Natrium-Ion, Kalium-Ion, Chlorid, Hydrogencarbonat-Ion, Siliciumdioxid, hochdisperses, Saccharin natrium, Apfelsinen-Aroma, Aromastoffe, natürlich, naturidentisch, Zitronen-Limetten-Aroma, Sorbitol

Welche Informationen zur Anwendung von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von MACROGOL 1A PHARMA PLE an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von MACROGOL 1A PHARMA PLE zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen begrenzte Daten zur Anwendung von Macrogol 3350/Natriumchlorid/Natriumhydrogencarbonat/ Kaliumchlorid bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien haben eine indirekte Reproduktionstoxizität gezeigt. Klinisch gesehen sind keine Auswirkungen während der Schwangerschaft zu erwarten, da die systemische Exposition gegenüber Macrogol 3350 vernachlässigbar ist.
- Macrogol 3350/Natriumchlorid/Natriumhydrogencarbonat/Kaliumchlorid kann während der Schwangerschaft angewendet werden.

Stillzeit

- Es wird angenommen, dass Macrogol 3350 keine Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kind hat, weil die systemische Exposition der stillenden Frau gegenüber Macrogol 3350 vernachlässigbar ist.
- Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.

Dosierung von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von MACROGOL 1A PHARMA PLE während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von MACROGOL 1A PHARMA PLE unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 Beutel enthält die folgende quantitative Zusammensetzung an Wirkstoffen:
- Macrogol 3350: 13,125 g
- Natriumchlorid: 0,351 g
- Natriumhydrogencarbonat: 0,179 g
- Kaliumchlorid: 0,047 g

Der Gehalt an Elektrolytionen pro Beutel nach Rekonstitution in 125 ml Wasser entspricht:
- Natrium: 65 mmol/l
- Chlorid: 53 mmol/l
- Hydrogencarbonat (Bicarbonat) 17 mmol/l Kalium: 5 mmol/l

Hinweise:
-1 Beutel enthält 0,6 mmol (oder 24 mg) Kalium. Dies ist zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Personen unter kontrollierter Kalium-Diät.
- Das Arzneimittel enthält 188 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 9,4% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels entspricht 28,2% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Das Arzneimittel isz reich an Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Entsprechend der individuellen Erfordernisse und der Schwere der Obstipation: 1-3 mal täglich 1 Beutel.
- In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf 1 oder 2-mal täglich 1 Beutel reduziert werden.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Jugendliche:
- Entsprechend der individuellen Erfordernisse und der Schwere der Obstipation: 1-3 mal täglich 1 Beutel.
- In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf 1 oder 2-mal täglich 1 Beutel reduziert werden.

2.2. Kinder unter 12 Jahren:
Die Anwendung wird nicht empfohlen.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe gelten die Dosierungsempfehlungen für Erwachsene.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Dosisänderungen sind nicht notwendig.

Art und Dauer der Anwendung

- Der Inhalt eines Beutels wird in 125 ml Wasser aufgelöst und getrunken.
- Das Arzneimittel kann jederzeit und unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden.
- Ein Behandlungszyklus bei chronischer Obstipation mit dem Arzneimittel überschreitet normalerweise 2 Wochen nicht, kann jedoch bei Bedarf wiederholt werden.
- Wie bei allen Laxantien wird eine länger dauernde Anwendung nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann aber in der Therapie von Patienten mit schwerer chronischer oder refraktärer Obstipation nötig sein. Dies ist auch der Fall bei Obstipation, die sekundär verursacht wird durch Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch die regelmäßige Einnahme obstipationsauslösender Medikamente, im Besonderen durch Opioide und Anticholinergika.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Die Einnahme der zubereiteten Arzneimittel-Lösung ersetzt nicht die reguläre Flüssigkeitszufuhr; diese muss weiterhin gewährleistet sein.
- Bei Patienten mit Schluckbeschwerden, die den Zusatz eines Lebensmittelverdickers zu Flüssigkeiten benötigen, um sie angemessen schlucken zu können, sind Wechselwirkungen zu berücksichtigen.

Nebenwirkungen von MACROGOL 1A PHARMA PLE während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann MACROGOL 1A PHARMA PLE folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Reaktionen bezüglich des Gastrointestinaltrakts treten am häufigsten auf. Diese Reaktionen können als Folge der Ausdehnung des Darminhalts und einem Anstieg der Motilität, verursacht durch die pharmakologischen Effekte des Arzneimittels, auftreten. Leichte Diarrhoe spricht gewöhnlich auf eine Reduktion der Dosierung an.

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Pruritus
- Kopfschmerzen
- Abdominalschmerzen, Diarrhö, Flatulenz, Erbrechen, Übelkeit
- Periphere Ödeme

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Hautausschlag
- Dyspepsie, abdominelle Aufblähungen

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen
- allergische Hautreaktionen einschließlich Angioödem, Urtikaria, Erythem
- Dehydrierung , Elektrolytverschiebungen (Hyper- und Hypokaliämie, Hyponatriämie )
- Borborygmen (Darmgeräusche), Beschwerden im Anorektalbereich

Sie sind unsicher, ob Sie MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob MACROGOL 1A PHARMA PLE während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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