PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder von Fieber.

Anwendungsbeschränkungen

Bei hohem Fieber, Anzeichen einer Sekundärinfektion oder Anhalten der Symptome über mehr als 3 Tage, muss der Arzt konsultiert werden.

Wirkstoff von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA

Der Wirkstoff von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA ist Paracetamol und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA erfolgt in Form von Saft .

Folgende weitere Stoffe sind in PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Paracetamol, Natrium disulfit, Propylenglycol, Saccharin natrium-2-Wasser, Sorbitol 70, Sorbitol, Himbeer-Aroma, Sahne-Aroma, Benzylalkohol, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Epidemiologische Daten zur oralen Anwendung therapeutischer Dosen Paracetamol geben keinen Hinweis auf mögliche unerwünschte Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Feten/Neugeborenen. Reproduktionsstudien zur oralen Anwendung ergaben keinen Hinweis auf das Auftreten von Fehlbildungen oder Fetotoxizität.
- Epidemiologische Studien zur Neuroentwicklung von Kindern, die im Uterus Paracetamol ausgesetzt waren, weisen keine eindeutigen Ergebnisse auf.
- Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol unter normalen Anwendungsbedingungen während der gesamten Schwangerschaft nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
- Während der Schwangerschaft sollte Paracetamol nicht über einen längeren Zeitraum, in höheren Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, da eine Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.

Stillzeit

- Nach der oralen Anwendung wird Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Bislang sind keine unerwünschten Wirkungen oder Nebenwirkungen während des Stillens bekannt geworden.
- Paracetamol kann in der Stillzeit in therapeutischen Dosen verabreicht werden.

Dosierung von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

5 ml Lösung zum Einnehmen (1 Messlöffel) enthalten 200 mg Paracetamol.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die einmalige Einnahme der Tagesgesamtdosis kann zu schweren Leberschäden führen; in solchem Fall sollte unverzüglich medizinische Hilfe aufgesucht werden.
- Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.

Dosierung

- Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10-15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis.
- Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten.

7-9 kg (Kinder von 6-12 Monaten):
- Einzeldosis: 1/2 Messlöffel (entsprechend 100 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 2 Messlöffel (entsprechend 400 mg Paracetamol)

Hinweis:
Aufgrund des hohen Propylenglycolanteils dürfen Kinder von 6-12 Monaten und als 8 kg KG ohne ärztlichen Rat nur maximal 1 Messlöffel

10-12 kg (Kinder von 1-2 Jahren):
- Einzeldosis: 3/4 Messlöffel (entsprechend 150 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 3 Messlöffel (entsprechend 600 mg Paracetamol)

Hinweis:
Aufgrund des hohen Propylenglycolanteils dürfen Kinder von 1-2 Jahren und als 12 kg KG ohne ärztlichen Rat nur maximal 2 Messlöffel

13-18 kg (Kinder von 2-5 Jahren):
- Einzeldosis: 1 Messlöffel (entsprechend 200 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 4 Messlöffel (entsprechend 800 mg Paracetamol)

Hinweis:
Aufgrund des hohen Propylenglycolanteils dürfen Kinder von 2-5 Jahren und als 16 kg KG ohne ärztlichen Rat nur maximal 3 Messlöffel täglich erhalten.

19-25 kg (Kinder von 5-8 Jahren):
- Einzeldosis: 1 1/2 Messlöffel (entsprechend 300 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 6 Messlöffel (entsprechend 1.200 mg Paracetamol)

26-32 kg (Kinder von 8-11 Jahren):
- Einzeldosis: 2 Messlöffel (entsprechend 400 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 8 Messlöffel (entsprechend 1.600 mg Paracetamol)

33-43 kg (Kinder von 11-12 Jahren):
- Einzeldosis: 2 1/2 Messlöffel (entsprechend 500 mg Paracetamol)
- Maximale Tagesdosis (24 Stunden): 10 Messlöffel (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)
- Für diese Altersgruppe sind andere Darreichungsformen eventuell besser geeignet.

Hinweis:
Die angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.

Besondere Patientengruppen:
1. Leberinsuffizienz und leichte Niereninsuffizienz:
- Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.
- Ohne ärztliche Anweisung ist eine tägliche Dosis von 2 g nicht zu überschreiten.

2. Schwere Niereninsuffizienz:
- Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.
- Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen, und ein minimales Dosierungsintervall von 6 Stunden (siehe unten).

Erwachsene:
- glomeruläre Filtrationsrate 10-50 ml/min: 500 mg alle 6 Stunden
- glomeruläre Filtrationsrate <10 ml/min: 500 mg alle 8 Stunden

3. Ältere Patienten:
- Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber-/Nierenfunktion eine Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden.
- Ohne ärztliche Anweisung sollte die maximale tägliche Dosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bis zu einem Maximum von 2 g/Tag) nicht überschritten werden, bei:
-- Körpergewicht unter 50 kg
-- chronischem Alkoholismus
-- Wasserentzug
-- chronischer Unterernährung.

4. Kinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:
Eine Anwendung des vorliegenden Arzneimittels bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.

Art und Dauer der Anwendung

- Lösung zum Einnehmen.
- Der Saft ist gebrauchsfertig und kann, falls erforderlich, auch vermischt mit Speisen und Getränken eingenommen werden.
- Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.
- Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Colestyramin verringert bei gleichzeitiger Gabe die Aufnahme von Paracetamol. Die Verringerung der Resorption ist geringer, wenn Colestyramin eine Stunde nach Paracetamol gegeben wird.
- Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.
- Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.
- Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

Hinweise zur Handhabung

Die Flasche muss vor dem Gebrauch kräftig geschüttelt werden.

Nebenwirkungen von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft.

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Anstieg der Lebertransaminasen
- Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Veränderungen des Blutbildes wie Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie
- bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von einfacher Hautrötung bis hin zu Urtikaria und anaphylaktischem Schock, Angioödem
- Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem)
- Post-Marketing-Erfahrung: Sehr seltene Fälle von metabolischer Azidose mit hoher Anionenlücke, wenn Flucloxacillin gleichzeitig mit Paracetamol verwendet wird; in der Regel bei Vorliegen von Risikofaktoren

Sie sind unsicher, ob Sie PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob PARACETAMOL SAFT 1A PHARMA während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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