PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie PREDNI POS 1% während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von PREDNI POS 1% auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von PREDNI POS 1% sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

PREDNI POS 1% ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. PREDNI POS 1% sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Zur symptomatischen Behandlung von unspezifischen, nichtinfektiösen, entzündlichen Erkrankungen des Auges, d.h.
- der vorderen Augenabschnitte (z. B. schwere allergische Konjunktivitis, schwere allergische Blepharitis, Episkleritis, Skleritis, Keratitis, Hornhautrandgeschwüre (gleichzeitige Antibiotikagabe erforderlich))
- der mittleren Augenabschnitte (z. B. Iritis, Iridocyclitis, Uveitis anterior, Zyklitis) und
- nach Verätzungen und Verbrennungen und
- nach stumpfen Augenverletzungen (z. B. Augapfelprellungen).

2. Zur Verminderung postoperativer und posttraumatischer entzündlicher Erscheinungen (z. B. nach Keratoplastik, Katarakt-, Glaukom- und Schieloperationen); prä- und postoperativ zur Vermeidung von Reizzuständen durch Laserbehandlung; sympathische Ophthalmie.

Wirkstoff von PREDNI POS 1%

Der Wirkstoff von PREDNI POS 1% ist Prednisolon und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von PREDNI POS 1% erfolgt in Form von Augentropfen .

Folgende weitere Stoffe sind in PREDNI POS 1% enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Prednisolon acetat, Prednisolon, Benzalkonium chlorid, Sorbitol, Carbomer 980, Natriumacetat-3-Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke

Welche Informationen zur Anwendung von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von PREDNI POS 1% an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von PREDNI POS 1% zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Gesicherte Erkenntnisse über die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft liegen nicht vor.
- Allerdings sind bei der Anwendung von Steroiden im Tierversuch teratogene und embryotoxische Wirkungen nachgewiesen worden.
- Daher sollte die Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung erfolgen.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob die topische Anwendung des Arzneimittels zu einer ausreichenden systemischen Resorption führt, die nachweisbare Mengen in der Muttermilch verursacht.
- Von systemisch angewandten Glukokortikoiden ist bekannt, dass Mengen in die Muttermilch gelangen, die einen wachstumshemmenden Effekt auf den Säugling haben können.
- Daher sollte während der Therapie auf das Stillen verzichtet werden.

Dosierung von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von PREDNI POS 1% während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von PREDNI POS 1% unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 ml Augentropfensuspension enthält Prednisolonacetat 10,0 mg.

Dosierung

1. Erwachsene:

- 1- bis 4-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
- Während der ersten 24-48 Stunden kann die Applikation stündlich erfolgen.

2. Kinder und Jugendliche:

Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern.

Art und Dauer der Anwendung

- Zur Anwendung am Auge.
- Das Arzneimittel wird in den Bindehautsack eingetropft.
- Die Dauer der Therapie bestimmt der Arzt. Da ein pathologisches Geschehen nicht lange rein symptomatisch unterdrückt werden sollte, ist die Anwendungsdauer auf 1 Monat zu beschränken.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Falls zusätzlich andere Augentropfen/Augensalben angewendet werden, sollte ein zeitlicher Abstand von 15 Minuten zwischen den Anwendungen der einzelnen Präparate eingehalten werden. Augensalben sollten stets als Letztes angewendet werden.
- Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.
Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere bei trockenen Augen oder Erkrankungen der Hornhaut.

Hinweise zur Handhabung

- Die Augentropfen sollten vor Gebrauch nicht geschüttelt werden, da sonst die Applikation ins Auge erschwert wird.
- Augentropfen sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt des Tropfers mit Auge oder Gesichtshaut vermieden wird.

Nebenwirkungen von PREDNI POS 1% während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann PREDNI POS 1% folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Anstieg des intraokularen Drucks mit der Möglichkeit der Entstehung eines Glaukoms nach längerer Anwendung bei prädisponierten Patienten (daher ist eine regelmäßige Kontrolle des Augeninnendrucks empfohlen).

Katarakt nach Langzeittherapie. Aufgrund der Immunsuppression besteht bei Therapie einer nicht-infektiösen Entzündung die Möglichkeit einer späteren Infektion während der Behandlung.

Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden Infektion ohne gleichzeitige adäquate antibiotische Therapie.

Bei Erkrankungen, die ein Dünnerwerden der Kornea oder der Sklera verursachen, besteht die Gefahr einer Perforation.

Pilzinfektionen der Hornhaut können häufig gleichzeitig mit der Langzeitbehandlung lokaler Glucocorticoide auftreten, daher sollte bei persistierenden Hornhautulzerationen an die Möglichkeit einer durch das Kortison verursachten Pilzinfektion gedacht werden. Bei Verdacht sollten Proben entnommen werden. Wenn innerhalb von 2 Tagen keine Verbesserung der Symptome eintritt, sollte darüber nachgedacht werden, ob die Therapie weiter fortgesetzt werden soll.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Schleiersehen

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Brennen, Jucken oder Stechen und Fremdkörpergefühl

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Verschwommenes Sehen

Sie sind unsicher, ob Sie PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob PREDNI POS 1% während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von PREDNI POS 1% während Ihrer Schwangerschaft.
Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu PREDNI POS 1%.
Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.

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