REACTINE DUO während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie REACTINE DUO während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von REACTINE DUO auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von REACTINE DUO sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von REACTINE DUO während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

REACTINE DUO ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. REACTINE DUO sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Symptomatischen Therapie der allergischen Rhinitis, wenn diese mit Verstopfung der Nase einhergeht.

Wirkstoff von REACTINE DUO

Der Wirkstoff von REACTINE DUO ist Pseudoephedrin und Cetirizin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von REACTINE DUO erfolgt in Form von Retard-Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in REACTINE DUO enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Cetirizin dihydrochlorid, Cetirizin, Pseudoephedrin hydrochlorid, Pseudoephedrin, Hypromellose, Cellulose, mikrokristalline, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat (pflanzlich), Lactose-1-Wasser, Lactose, Croscarmellose natrium, Titandioxid, Macrogol 400

Welche Informationen zur Anwendung von REACTINE DUO während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von REACTINE DUO während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von REACTINE DUO an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von REACTINE DUO zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Einnahme von Pseudoephedrin während der Schwangerschaft vermindert den uterinen Blutfluss.

Stillzeit

Da Cetirizin und Pseudoephedrin in die Muttermilch übergehen, wird die Einnahme während der Stillzeit nicht empfohlen.

Dosierung von REACTINE DUO während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von REACTINE DUO während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von REACTINE DUO unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene bis 60 Jahre und Jugendliche ab 12 Jahren:
1 Retardtablette 2-mal täglich (morgens und abends).

Nicht mehr als 2 Retardtabletten (entsprechend 10 mg Cetirizin und 240 mg Pseudoephedrin) innerhalb von 24 Stunden einnehmen.

2. Kinder unter 12 Jahren:
Nicht bei anwenden, da Verträglichkeit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe noch nicht erwiesen sind.

3. Erwachsene über 60 Jahre:
Das Kombinationsprodukt sollte bei Patienten über 60 Jahren nicht angewendet werden.

4. Patienten mit beeinträchtigter Nieren- oder Leberfunktion:
Das Kombinationsprodukt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion nicht angewendet werden

Art und Dauer der Anwendung

- Die Retardtablette sollte mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Die Retardtablette muss als Ganzes geschluckt werden (ohne sie zu zerbeißen, zu zerbrechen oder zu kauen). Die Retardtablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
- Die Anwendung sollte nach Abklingen der Symptome nicht fortgesetzt werden. Es ist ratsam, die Behandlung auf maximal 14 Tage zu beschränken. Nach Besserung des kongestiven Zustandes der Mukosa des oberen Respirationstraktes kann, falls nötig, die Behandlung mit einem Antihistaminikum allein fortgeführt werden.

Nebenwirkungen von REACTINE DUO während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann REACTINE DUO folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von REACTINE DUO während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von REACTINE DUO während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Cetirizin in der empfohlenen Dosis nur geringe Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem hat, einschließlich Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. In einigen Fällen wurde eine paradoxe Stimulierung des zentralen Nervensystems beobachtet.
Obwohl Cetirizin ein selektiver peripherer H1-Rezeptorantagonist und relativ frei von anticholinergen Wirkungen ist, wurden Einzelfälle von Miktionsbeschwerden, Akkommodationsstörungen der Augen und Mundtrockenheit gemeldet.
Es wurden Fälle von abnormer Leberfunktion mit erhöhten Leberenzymen sowie erhöhten Bilirubinwerten berichtet. In den meisten Fällen kam es nach Beendigung der Cetirizindihydrochlorid-Behandlung zu einem spontanen Rückgang dieser Erscheinungen.
Nebenwirkungen, die nach Einnahme von Cetirizin auftraten, stehen vor allem im Zusammenhang mit ZNS dämpfenden oder paradoxen ZNS-stimulierenden Effekten, anticholinerger Aktivität oder Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), während die unerwünschten Wirkungen von Pseudoephedrin mit größerer Wahrscheinlichkeit im Zusammenhang mit ZNS-Stimulation und Herz-Kreislauf-Erkrankungen stehen.
Die folgende Übersicht stellt die Nebenwirkungen dar, die nach der Einnahme der Kombination Cetirizin 5 mg/ Pseudoephedrin 120 mg seit der Markteinführung berichtet wurden. Zusätzliche Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Cetirizin 10 mg oder Pseudoephedrin-Monoarzneimitteln berichtet wurden, sind ebenfalls abgebildet.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (als 10%)

- Kopfschmerzen

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Nervosität, Schlaflosigkeit
- Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, Somnolenz
- Tachykardie
- Mundtrockenheit, Übelkeit
- Asthenie

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Angst, Agitiertheit
- Parästhesie
- Palpitationen
- Diarrhöe
- Pruritus, Hautausschlag (selten als Überempfindlichkeitsreaktionen)
- Unwohlsein

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock)
- Halluzinationen, psychotische Störungen wie Aggression, Verwirrtheit, Depression
- Krämpfe, Tremor
- Arrhythmie
- Blässe, Hypertonie
- Erbrechen
- Leberfunktionsstörungen (Erhöhung von Transaminasen, alkalischer Phosphatase, Gamma-GT, Bilirubin)
- trockene Haut, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria
- Dysurie
- Ödeme
- Gewichtszunahme

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Thrombozytopenie
- Tics
- Dysgeusie, Synkope, Dystonie, Dyskinesie
- Akkommodationsfehler, verschwommenes Sehen, Okulogyration
- kardiovaskulärer Kollaps
- ischämische Colitis
- fixes Arzneimittelexanthem, angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem)
- Enuresis

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- gesteigerter Appetit
- Suizidgedanken, visuelle Halluzinationen, Unruhe
- Stimulierung des ZNS durch Pseudoephedrin, Amnesie, Gedächtnisstörungen
- apoplektischer Insult, Myokardinfarkt (Solche Fälle wurden nur sehr selten in Studien nach Zulassungserteilung berichtet. Eine Sicherheitsstudie durchgeführt nach Erteilung der Zulassung (PASS) hat keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines Herzinfarktes oder eines apoplektischen Insults im Zusammenhang mit der Einnahme von Vasokonstriktoren zur Abschwellung der Nasenschleimhaut einschließlich Pseudoephedrin ergeben)
- Mydriasis, Augenschmerzen, Sehverschlechterung, Photophobie, Ischämische Optikusneuropathie
- Vertigo
- Dyspnoe
- ischämische Kolitis
- schwere Hautreaktionen, einschließlich akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP)
- Arthralgie
- Harnverhalt (insbesondere bei Patienten mit Prostatahyperplasie)
- Erektionsstörungen
- Pruritus (bedingt durch das Absetzen des Arzneimittels).

Sie sind unsicher, ob Sie REACTINE DUO während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob REACTINE DUO während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Jetzt Beratung buchen      ab 49 Euro