CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Symptomatische Therapie von Reizhusten (unproduktiver, trockener Husten) für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre.

Wirkstoff von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML

Der Wirkstoff von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML ist Codein und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML erfolgt in Form von Tropfen .

Folgende weitere Stoffe sind in CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Codein phosphat-0,5-Wasser, Codein, Ethanol 96% (V/V), Eucalyptusöl, Pfefferminzöl, Saccharin natrium, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Beim Menschen wurde eine Assoziation zwischen Missbildungen des Respirationstrakts und der Anwendung von Codein in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft festgestellt. Hinweise auf andere Missbildungen liegen auch aus epidemiologischen Studien mit Narkoanalgetika, einschließlich Codein, vor. Codeintropfen dürfen daher während der Schwangerschaft, insbesondere während der ersten 3 Monate, nur nach strenger Indikationsstellung und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.
- Codein sollte mit Vorsicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft angewendet werden, da möglicherweise ein Zusammenhang zwischen der Anwendung von Codein und akuten Kaiserschnitten oder Blutungen nach der Geburt besteht.
- Bei nahender Geburt oder drohender Frühgeburt ist eine Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert, da Codein die Plazentaschranke passiert und beim Neugeborenen zu Atemstörungen führen kann.
- Wenn Symptome einer Opioid-Toxizität bei Mutter oder Neugeborenem auftreten, muss die Anwendung aller codeinhaltigen Arzneimittel beendet werden; alternativ sollten Nicht-Opioidanalgetika verordnet werden. Bei schweren Fällen einer Opioid- Toxizität sollte die Verabreichung von Naloxon in Betracht gezogen werden, um die Auswirkungen umzukehren.
- Bei längerfristiger Einnahme von Codein kann sich eine Codein-Abhängigkeit des Feten entwickeln. Berichte über Entzugssymptome beim Neugeborenen nach wiederholter Anwendung von Codein im letzten Trimenon der Schwangerschaft liegen vor.

Stillzeit

- Codein darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.
- Bei normalen therapeutischen Dosen können Codein und sein aktiver Metabolit in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen vorhanden sein und es ist unwahrscheinlich, dass der gestillte Säugling nachteilig beeinflusst wird. Dennoch können bei Frauen, die ultraschnelle Metabolisierer (ultra-rapid metabolizer) vom CYP2D6-Phänotyp sind, höhere Konzentrationen des aktiven Metaboliten Morphin in der Muttermilch vorkommen und in sehr seltenen Fällen kann dies zu Symptomen einer Opioid-Vergiftung beim Säugling bis hin zum Tod führen.

Dosierung von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 g Lösung (= 35 Tropfen) enthält: 23,08 mg Codeinphosphat-Hemihydrat.
1 Tropfen enthält 0,5 mg Codein.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Codein besitzt ein primäres Abhängigkeitspotential. Bei längerem und hoch dosiertem Gebrauch entwickeln sich Toleranz sowie physische und psychische Abhängigkeit. Es besteht eine Kreuztoleranz zu anderen Opioiden.
- Codein sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzest mögliche Zeit angewendet werden. Diese Dosis kann bis zu 4-mal täglich in Abständen von nicht weniger als 6 Stunden eingenommen werden.
- Die maximale Tagesdosis von Codein sollte 176 mg nicht überschreiten.
- Bei Reizhusten ist die Dosierung je nach Ausprägung von Hustenfrequenz und -stärke dem Krankheitsbild innerhalb der vorgegebenen Dosierungsgrenzen entsprechend anzupassen:
- Die Dosierung bezieht sich auf das Körpergewicht (0,5-1 mg/kg). Sollte die Anzahl der einzunehmenden Tropfen zu hoch sein, so stehen Darreichungsformen mit einem höheren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

Dosierung

1. Erwachsene:

- 2 bis 4 mal täglich 15-44 mg Codein (entsprechend 30-90 Tropfen) in einem 6-stündigen Abstand oder entsprechend ärztlicher Anweisung.
- Tagesmaximaldosis: 176 mg Codein.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Codein ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert aufgrund eines erhöhten Risikos des Auftretens von schwerwiegenden und lebensbedrohlichen Nebenwirkungen.

2.2. Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren:
- 2 bis 4 mal täglich 15-44 mg Codein (entsprechend 30-90 Tropfen) in einem 6-stündigen Abstand oder entsprechend ärztlicher Anweisung.
- Tagesmaximaldosis: 176 mg Codein.

Hinweis:
Die Anwendung von Codein wird bei Jugendlichen im Alter von 12-18 Jahren mit eingeschränkter Atemfunktion nicht empfohlen.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei Dialysepatienten ist die Elimination von Codein verlangsamt, so dass das Dosierungsintervall verlängert werden muss.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tropfen können pur, auf Zucker oder mit etwas heißem Wasser oder Tee eingenommen werden.
- Eine Einnahme sollte bevorzugt zur Nacht erfolgen, um durch intermittierende Anwendung die Wirksamkeit zu erhalten.
- Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom Verlauf der Erkrankung. Bei Anhalten des Hustens über einen Zeitraum von 2 Wochen hinaus muss eine weitere diagnostische Abklärung erfolgen.

Nebenwirkungen von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Übelkeit, unter Umständen bis zum Erbrechen (insbesondere bei Therapiebeginn), Obstipation, Magenschmerzen

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- leichte Kopfschmerzen, leichte Schläfrigkeit

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Schlafstörungen
- Ohrgeräusche
- Kurzatmigkeit
- Mundtrockenheit
- Pruritus, urtikarielles Exanthem

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- schwere allergische Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Gewichtszunahme

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- Halluzinationen, Dysphorie, Euphorie, Stimmungsschwankungen, Unruhe, Verwirrtheit
- Krampfanfälle, Abhängigkeit, Toleranzerscheinung, Unwohlsein
- Pupillenverengung, Sehstörungen
- Herzklopfen, Bradykardie, Tachykardie
- orthostatische Hyoptonie, Hypothermie, Gesichtsrötung, Schwindelgefühl
- Atemdepression
- Gallenkolik
- Abdominalschmerz, akute Pankreatitis
- Ausschlag, Schwitzen
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnleiterkolik, Harnverhalt
- Bei höheren Dosen oder bei besonders empfindlichen Patienten können dosisabhängig die visuomotorische Koordination und die Sehleistung verschlechtert sein. Ebenfalls können Atemdepression und Euphorie auftreten.
- Codein kann, insbesondere bei Einzeldosen über 60&nbspmg, den Muskeltonus der glatten Muskulatur erhöhen.
- Bei hohen therapeutischen Dosen und bei Intoxikationen können Synkopen und Blutdruckabfall auftreten; bei Patienten mit vorher bestehenden Lungenfunktionsstörungen muss mit dem Auftreten von Lungenödemen gerechnet werden.

Sie sind unsicher, ob Sie CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob CODEIN 1A PHARMA 16MG/ML während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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