DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie DIGIMERCK MINOR 0.07 während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von DIGIMERCK MINOR 0.07 auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von DIGIMERCK MINOR 0.07 sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

DIGIMERCK MINOR 0.07 ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. DIGIMERCK MINOR 0.07 sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

- Manifeste chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion)
- Tachyarrhythmia absoluta bei Vorhofflimmern/Vorhofflattern
- Paroxysmales Vorhofflimmern/Vorhofflattern.

Wirkstoff von DIGIMERCK MINOR 0.07

Der Wirkstoff von DIGIMERCK MINOR 0.07 ist Digitoxin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von DIGIMERCK MINOR 0.07 erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in DIGIMERCK MINOR 0.07 enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Digitoxin, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat, Carboxymethylstärke, Natrium Typ C, Hypromellose, Saccharose, Talkum, Maisstärke, Lactose

Welche Informationen zur Anwendung von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von DIGIMERCK MINOR 0.07 an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von DIGIMERCK MINOR 0.07 zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Während der Schwangerschaft ist die Patientin besonders sorgfältig zu überwachen und auf eine individuelle, bedarfsgerechte Dosierung zu achten. Bisherige Erfahrungen mit Digitalis-Glykosiden in therapeutischen Dosierungen während der Schwangerschaft haben keine Hinweise auf eine Schädigung des Embryos oder Fetus ergeben. Während der letzten Wochen der Schwangerschaft kann der Glycosidbedarf ansteigen.
- Nach der Geburt ist dagegen häufig eine Dosisreduzierung angezeigt. Nach Digitalis-Vergiftungen der Mutter wurde auch beim Fetus über Intoxikationserscheinungen berichtet.

Stillzeit

- Digitoxin wird in die Muttermilch abgegeben, daher sollte vorsichtshalber abgestillt werden.

Dosierung von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von DIGIMERCK MINOR 0.07 während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von DIGIMERCK MINOR 0.07 unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Wegen der geringen therapeutischen Breite von Digitoxin ist eine sorgfältig überwachte Einstellung auf die individuelle therapeutische Dosis notwendig.
- Die Höhe der individuellen Dosierung hängt vom Glykosidbedarf sowie von der Eliminationsgeschwindigkeit ab.
- Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - festgelegt werden. Häufig ist eine tägliche Erhaltungsdosis von 0,05-0,1 mg Digitoxin ausreichend, um effektive Serum-Digitoxin Konzentrationen zu erreichen.
- Eine tägliche Erhaltungsdosis von 1 µg (= 0,001 mg) Digitoxin/kg Körpergewicht ist in der Regel ausreichend, um therapeutische Serum-Digitoxin-Konzentrationen zu erreichen.
- Patienten mit einigen besonderen Krankheitsbildern müssen mit reduzierter Glykosiddosierung und unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung behandelt werden.
- Eine regelmäßige Kontrolle des klinischen Bildes bei gleichzeitigem Monitoring der Digitoxin-Serumkonzentrationen ist zu empfehlen.
- Im Allgemeinen wird in Abhängigkeit vom Glykosidbedarf in der Praxis mit einer mittelschnellen Sättigungsbehandlung begonnen. Dafür wird bei Erwachsenen drei Tage lang 0,15-0,3 mg Digitoxin gegeben. Ab dem 4. Tag erfolgt die Erhaltungsbehandlung mit 0,05-0,1 mg Digitoxin.

Dosierung

1. Erwachsene:

Im Allgemeinen wird in Abhängigkeit vom Glykosidbedarf in der Praxis mit einer mittelschnellen Sättigungsbehandlung über 3 Tage begonnen:
a) Bei Patienten über 60 Jahre, außer bei stark Muskulösen, bei denen wie unter b) dosiert wird:
1. Tag: 3-mal 0,05 mg-0,07 mg (entsprechend 0,15 — 0,21 mg Digitoxin/Tag)
2. Tag: 3-mal 0,05 mg-0,07 mg (entsprechend 0,15 — 0,21 mg Digitoxin/Tag)
3. Tag: 3-mal 0,05 mg- 0,07 mg (entsprechend 0,15 — 0,21 mg Digitoxin/Tag)
ab 4. Tag: Erhaltungsbehandlung mit 0,05 mg-0,07 mg täglich.

b) Bei Patienten unter 60 Jahre, außer bei Untergewichtigen, bei denen wie unter a) dosiert wird, empfiehlt sich eine höhere Dosierung:
1. Tag: 3-mal 0,1 mg (entsprechend 0,3 mg Digitoxin/Tag)
2. Tag: 3-mal 0,1 mg (entsprechend 0,3 mg Digitoxin/Tag)
3. Tag: 3-mal 1 Tablette 0,1 mg (entsprechend 0,3 mg Digitoxin/Tag)
ab 4. Tag: Erhaltungsbehandlung mit 0,1 mg täglich.

Umstellung von Digoxin auf Digitoxin:
- Eine vorausgegangene Behandlung mit anderen Herzglykosiden ist bei der Dosierung zu berücksichtigen.

2. Kinder und Jugendliche:

Hierfür stehen Arzneimittel mit geeigneterem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei bestehender schwerer Niereninsuffizienz kann der Digitoxinbedarf vermindert sein.
Auch wird empfohlen, den Digitoxinbedarf bei Patienten mit sehr schwerer Niereninsuffizienz (GFR < 10 ml/min) insbesondere zu Beginn der Therapie zu überprüfen und ggf. die Dosierung zu vermindern.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
Bei bestehender schwerer Leberinsuffizienz kann der Digitoxinbedarf vermindert sein.

Art und Dauer der Anwendung

- Bereits mit Herzglykosiden vorbehandelte Patienten sollten bei Umstellung auf Digitoxin besonders engmaschig kontrolliert werden.
- Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
- Die Digitalisbedürftigkeit des Patienten sollte bei Langzeittherapie durch kontrollierte Auslassversuche überprüft werden.
- Die Tabletten sollten vorzugsweise nach einer Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
- Es ist unbedingt darauf zu achten, dass das Arzneimittel regelmäßig in der vom Arzt verordneten Menge eingenommen wird.

Nebenwirkungen von DIGIMERCK MINOR 0.07 während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann DIGIMERCK MINOR 0.07 folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Jede Form von Herzrhythmusstörungen:
-- insbesondere Extraschläge, die von den Herzkammern ausgehen (Extrasystolen)
-- Kammertachykardien (Doppel-/Dreifachschläge)
-- Schnelle Schlagfolge der Vorhöfe (Vorhoftachykardien, bei sehr hoher Dosierung)
-- Erregungsleitungsstörungen zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block I.-III. Grades)
-- Störungen der Herzschlagfolge (z. B. Verlangsamung der Herzfrequenz, Bradykardie)

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Appetitlosigkeit, Übelkeit (das Auftreten von Übelkeit sollte als frühes Zeichen einer übermäßig hohen Dosierung angesehen werden), Erbrechen, abdominelle Beschwerden (z.&nbspB. Bauchschmerzen), Durchfall
- Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Vergrößerung der Brustdrüse beim Mann (Gynäkomastie), bildet sich nach Absetzen in der Regel wieder zurück
- Psychische Veränderungen (z. B. Albträume, Agitiertheit, Verwirrtheit) sowie Depressionen, Sinnestäuschungen (Halluzinationen) und Psychosen
- Veränderung des Farbsehens (Grün-/Gelb-Bereich) bereits im therapeutischen Bereich
- Muskelschwäche

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Allergische Reaktionen (reversibel), Nesselsuchtartige oder scharlachartige Hautausschläge mit Veränderungen im Blutbild (ausgeprägter Eosinophilie), Hautrötung (Erythem), Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder Schmetterlingserythem (Lupus erythematodes)

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Sprachstörungen (Aphasien)
- Schwäche, Teilnahmslosigkeit (Apathie) und Unwohlsein
- Gefäßverschluss im Bauchraum (Mesenterialinfarkt)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- ST-T-Veränderungen ohne gleichzeitiges Vorliegen einer Myokard-Ischämie

Sie sind unsicher, ob Sie DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob DIGIMERCK MINOR 0.07 während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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