DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.

Wirkstoff von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75

Der Wirkstoff von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 ist Flurbiprofen und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 erfolgt in Form von Lutschtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Flurbiprofen, Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Apfelsinen-Aroma, Levomenthol, Acesulfam kalium, Maltitol-Lösung, Isomalt

Welche Informationen zur Anwendung von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Eine Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie kardiale Missbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Missbildungen erhöhte sich von weniger als 1%bis auf etwa 1,5%. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie steigt.
- Bei Tieren wurde nachgewiesen, dass die Gabe eines Prostaglandinsynthesehemmers zu erhöhtem prä- und post-implantärem Verlust und zu embryo-fetaler Letalität führt. Ferner wurden erhöhte Inzidenzen verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, bei Tieren berichtet, die während der Phase der Organogenese einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten.
- Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nur gegeben werden, wenn dies unbedingt notwendig ist. Falls Flurbiprofen von einer Frau angewendet wird, die versucht schwanger zu werden, oder wenn Flurbiprofen während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig und die Dauer der Anwendung so kurz wie möglich gehalten werden.
- Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer:
-- den Fetus folgenden Risiken aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); — Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramniose fortschreiten kann;
-- die Mutter und das Kind, am Ende der Schwangerschaft, folgenden Risiken aussetzen: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein thrombozytenaggregationshemmender Effekt, der selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung von Uteruskontraktionen, mit der Folge eines verspäteten oder verlängerten Geburtsvorganges.
- Daher ist Flurbiprofen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert.

Stillzeit

- In begrenzt vorliegenden Studien erschien Flurbiprofen in sehr geringer Konzentration in der Muttermilch und es ist unwahrscheinlich, dass beim gestillten Säugling unerwünschte Wirkungen ausgelöst werden.
- Dennoch wird, aufgrund möglicher unerwünschterWirkungen vonNSAR auf gestillte Säuglinge, die Anwendung des vorliegenden Arzneimittels bei Stillenden nicht empfohlen.

Dosierung von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum, der für die Erreichungder Beschwerdefreiheit notwendig ist, angewendet werden.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Bei Bedarf alle 3-6 Stunden eine Lutschtablette langsam lutschen/im Mund zergehen lassen.
- Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Lutschtabletten.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 12 Jahre:
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.

2.2. Kinder über 12 Jahren:
- Bei Bedarf alle 3-6 Stunden eine Lutschtablette langsam lutschen/im Mund zergehen lassen.
- Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Lutschtabletten.

3. Ältere Patienten:

- Für ältere Patienten kann keine allgemeine Dosierungsempfehlung gegeben werden, da die aktuelle klinische Erfahrung für diese Patientengruppe begrenzt ist.
- Für ältere Personen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen von Nebenwirkungen.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung nötig.
- Bei Patienten mit starker Niereninsuffizienz ist Flurbiprofen kontraindiziert.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung nötig.
- Bei Patienten mit starker Leberinsuffizienz ist Flurbiprofen kontraindiziert.

Art und Dauer der Anwendung

- Um lokale Irritationen der Mundschleimhaut zu vermeiden, sollte das Arzneimittel, wie alle Lutschtabletten, während des Auflösens im Mund bewegt werden.
- Nur zur kurzzeitigen Anwendung in Mund- und Rachenraum.
- Es wird empfohlen das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage lang anzuwenden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Im Fall von längerer Analgetika-Einnahme oder Einnahme außerhalb der Empfehlungen kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch erhöhte Dosen dieses Arzneimittels behandelt werden dürfen.
- Verschlechtern sich die Symptome oder treten neue Symptome auf, sollte das Behandlungsschema überprüft werden.
- Die Behandlung sollte beendet werden, wenn es zu Reizungen der Mundschleimhaut kommt.

Nebenwirkungen von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR wurden berichtet, die Folgendes umfassen können:
(a) Nicht-spezifische allergische Reaktionen und anaphylaktischer Schock
(b)Atemwegsreaktionen, wie z.B. Asthma, Verschlimmerung eines bestehenden Asthmas, Bronchospasmen, Dyspnoe
(c) Verschiedene Hautreaktionen, wie z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und in selteneren Fällen exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).

Ödeme, Hypertonie und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin dass die Anwendung von NSAR (insbesondere in hohen Dosen und über einen langen Zeitraum) mit einem etwas erhöhten Risiko von arteriellen thrombotischer Ereignisse steht (wie z.B. Myokardinfarkt oder Hirninfarkt) Es liegen keine ausreichenden Daten vor, umein solches Risiko für das vorliegende Arzneimittel auszuschließen.

Die folgende Liste von Nebenwirkungen bezieht sich auf Wirkungen, die bei kurzzeitiger Anwendung von Flurbiprofen in den für apothekenpflichtige Arzneimittel empfohlenen Dosen aufgetreten sind.

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie
- Rachenreizung
- Durchfall, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, unangenehmes Gefühl im Mund (warmes oder brennendes Gefühl oder Kribbeln)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Insomnia
- Somnolenz
- Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmen, Dyspnoe, Pfeifatmung, oropharyngeale Blasenbildung, pharyngeale Hypoästhesie
- abdominale Distension, Abdominalschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Flatulenz, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen
- diverse Hautausschläge, Pruritus
- Fieber, Schmerzen

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- anaphylaktische Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Anämie, Thrombozytopenie
- Ödeme, Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Hepatitis
- schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse

Sie sind unsicher, ob Sie DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob DOBENDAN DIR ZF FLURB 8.75 während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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