ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie ETORIAX 90MG FTA während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von ETORIAX 90MG FTA auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von ETORIAX 90MG FTA sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

ETORIAX 90MG FTA ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. ETORIAX 90MG FTA sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zur Behandlung von Symptomen bei Reizzuständen degenerativer und entzündlicher Gelenkerkrankungen (Arthrose und rheumatoide Arthritis), Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) sowie von Schmerzen und Entzündungszeichen bei akuter Gichtarthritis.

2. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zur Kurzzeitbehandlung mäßig starker Schmerzen nach Zahnoperationen.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Bei der Entscheidung, einen selektiven COX-2-Hemmer zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten berücksichtigt werden.

Wirkstoff von ETORIAX 90MG FTA

Der Wirkstoff von ETORIAX 90MG FTA ist Etoricoxib und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von ETORIAX 90MG FTA erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in ETORIAX 90MG FTA enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Etoricoxib, Cellulose, mikrokristalline, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose natrium, Natriumstearylfumarat, Siliciumdioxid, hochdisperses, Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3000, Talkum, Eisen(III)-oxid, rot

Welche Informationen zur Anwendung von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von ETORIAX 90MG FTA an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von ETORIAX 90MG FTA zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Für Etoricoxib liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangerschaften vor. Tierstudien haben reproduktionstoxische Wirkungen aufgezeigt. Das Risikopotenzial für den Menschen während der Schwangerschaft ist nicht bekannt.
- Etoricoxib kann, wie andere Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, während des letzten Trimenons der Schwangerschaft zu Wehenschwäche und zu einem vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus Botalli führen.
- Die Anwendung von Etoricoxib in der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wird eine Frau während der Therapie schwanger, muss Etoricoxib abgesetzt werden.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob Etoricoxib beim Menschen in der Muttermilch ausgeschieden wird. Etoricoxib wird in der Milch säugender Ratten ausgeschieden.
- Frauen, die Etoricoxib einnehmen, dürfen nicht stillen.

Dosierung von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von ETORIAX 90MG FTA während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von ETORIAX 90MG FTA unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Bei dehydrierten Patienten ist eine Behandlung mit Etoricoxib mit Vorsicht einzuleiten. Es wird empfohlen, die Patienten vor Beginn der Therapie mit Etoricoxib zu rehydrieren.
- Höhere Dosen als die für die jeweilige Indikation empfohlenen zeigten entweder keine weitere Steigerung der Wirksamkeit oder wurden nicht untersucht. Daher sollte
-- bei Arthrose eine Dosis von 60 mg pro Tag nicht überschritten werden.
-- bei rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) eine Dosis von 90 mg pro Tag nicht überschritten werden.
-- bei akuter Gichtarthritis eine Dosis von 120 mg pro Tag nicht überschritten werden, begrenzt auf eine maximale Behandlungsdauer von 8 Tagen.
-- bei postoperativen Schmerzen nach Zahnoperationen eine Dosis von 90 mg pro Tag nicht überschritten werden, begrenzt auf eine maximale Behandlungsdauer von 3 Tagen.

Dosierung

1. Erwachsene:

1.1. Arthrose:
- Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg 1mal täglich.
- Bei manchen Patienten mit unzureichender Linderung der Symptome kann eine höhere Dosis von 60 mg 1mal täglich die Wirksamkeit verbessern. - Bei Ausbleiben einer Steigerung des therapeutischen Nutzens sollten andere Behandlungsoptionen erwogen werden.

1.2. Rheumatoide Arthritis:
- Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg 1mal täglich.
- Bei manchen Patienten mit unzureichender Linderung der Symptome kann eine höhere Dosis von 90 mg 1mal täglich die Wirksamkeit verbessern. Sobald sich der Patient klinisch stabilisiert hat, kann eine Dosisreduzierung auf 60 mg 1mal täglich angezeigt sein.
- Bei Ausbleiben einer Steigerung des therapeutischen Nutzens sollten andere Behandlungsoptionen erwogen werden.

1.3. Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew):
- Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg 1mal täglich.
- Bei manchen Patienten mit unzureichender Linderung der Symptome kann eine höhere Dosis von 90 mg 1mal täglich die Wirksamkeit verbessern. Sobald sich der Patient klinisch stabilisiert hat, kann eine Dosisreduzierung auf 60 mg 1mal täglich angezeigt sein.
- Bei Ausbleiben einer Steigerung des therapeutischen Nutzens sollten andere Behandlungsoptionen erwogen werden.

1.4. Behandlung akuter Schmerzen:
- Zur Behandlung akuter Schmerzen sollte Etoricoxib nur während der akuten symptomatischen Phase eingenommen werden.

1.5. Akute Gichtarthritis:
- Die empfohlene Dosis beträgt 120 mg 1mal täglich.
- In klinischen Studien wurde Etoricoxib bei akuter Gichtarthritis 8 Tage lang angewendet.

1.6. Postoperative Schmerzen nach Zahnoperationen:
- Die empfohlene Dosis beträgt 90 mg 1mal täglich, begrenzt auf eine maximale Behandlungsdauer von 3 Tagen.
- Bei einigen Patienten kann während des dreitägigen Behandlungszeitraums eine weitere postoperative Analgesie zusätzlich zu Etoricoxib notwendig sein.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder und Jugendlichen unter 16 Jahren:
Etoricoxib ist bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren kontraindiziert

2.2. Jugendlichen ab 16 Jahren:
Siehe Erwachsene.

3. Ältere Patienten:

- Für ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
- Bei älteren Patienten ist, wie bei anderen Arzneimitteln, Vorsicht angebracht.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance als 30 ml/min ist keine Dosisanpassung erforderlich.
- Die Anwendung von Etoricoxib bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance < 30 ml/min ist kontraindiziert.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Bei Patienten mit leichter Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 5-6) soll ungeachtet der Indikation eine Tagesdosis von 60 mg nicht überschritten werden.
- Bei Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 7-9) soll ungeachtet der Indikation eine Dosis von 30 mg einmal täglich nicht überschritten werden.
- Da insbesondere für Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung nur begrenzte klinische Erfahrungen vorliegen, ist Vorsicht bei der Behandlung angebracht.
- Da keine klinischen Erfahrungen mit Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score als 10) vorliegen, ist die Anwendung von Etoricoxib bei diesen Patienten kontraindiziert.

Art und Dauer der Anwendung

- Das Arzneimittel wird oral angewendet und kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.
- Die Wirkung kann schneller eintreten, wenn Etoricoxib ohne Nahrung eingenommen wird. Dies sollte beachtet werden, wenn ein rascher Wirkungseintritt erforderlich ist.
- Etoricoxib sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis über einen möglichst kurzen Zeitraum angewendet werden, da das kardiovaskuläre Risiko mit Dosis und Behandlungsdauer ansteigen kann. Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten mit Arthrose.

Nebenwirkungen von ETORIAX 90MG FTA während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann ETORIAX 90MG FTA folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Abdominalschmerz

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- alveoläre Osteitis
- Ödeme/Flüssigkeitsretention
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Palpitationen, Arrhythmie
- Hypertonie
- Bronchospasmus
- Obstipation, Flatulenz, Gastritis, Sodbrennen/Säurereflux, Diarrhoe, Dyspepsie/epigastrische Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Ösophagitis, Ulzera der Mundschleimhaut
- Anstieg der ALT und AST
- Ekchymose
- Asthenie/Müdigkeit, grippeartige Erkrankung

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Gastroenteritis, Infektionen der oberen Atemwege, Harnwegsinfektionen
- Anämie (überwiegend im Zusammenhang mit gastrointestinalen Blutungen), Leukopenie, Thrombozytopenie
- Überempfindlichkeit
- gesteigerter oder verminderter Appetit, Gewichtszunahme
- Angstgefühl, Depressionen, Konzentrationsstörungen, Halluzinationen
- Geschmacksstörungen, Schlaflosigkeit, Parästhesie/Hypästhesie, Schläfrigkeit
- Verschwommensehen, Konjunktivitis
- Tinnitus, Vertigo
- Vorhofflimmern, Tachykardie, dekompensierte Herzinsuffizienz, unspezifische EKG-Veränderungen, Angina pectoris, Myokardinfarkt
- Flush, zerebrovaskulärer Insult, transitorische ischämische Attacke, hypertensive Krise, Vaskulitis
- Husten, Atemnot, Epistaxis
- aufgetriebener Bauch, Darmmotilitätsstörungen, Mundtrockenheit, gastroduodenale Ulzera, peptische Ulzera einschließlich Magen-Darm-Perforationen und -Blutungen, Reizdarmsyndrom, Pankreatitis
- Gesichtsödeme, Pruritus, Hautausschlag, Erythem, Urtikaria
- Muskelkrämpfe/-spasmen, muskuloskeletale Schmerzen/Steifigkeit
- Proteinurie, Anstieg des Serum-Kreatinins, Nierenversagen/Niereninsuffizienz
- Schmerzen im Brustkorb
- Erhöhung des Harnstoff-Stickstoffs (BUN), Erhöhung der Kreatinkinase, Hyperkaliämie, Anstieg der Harnsäure

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Angioödem/anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Schock
- Verwirrtheit, Ruhelosigkeit
- Hepatitis, Leberversagen, Gelbsucht
- Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, fixes Arzneimittelexanthem
- Hyponatriämie

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

Folgende schwerwiegende Nebenwirkungen wurden in Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR berichtet und können für Etoricoxib nicht ausgeschlossen werden:
- Nephrotoxizität einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom

Sie sind unsicher, ob Sie ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob ETORIAX 90MG FTA während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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