HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie HCT DEXCEL 12.5MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von HCT DEXCEL 12.5MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von HCT DEXCEL 12.5MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

HCT DEXCEL 12.5MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. HCT DEXCEL 12.5MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Kardiale, hepatische und renale Ödeme.

2. Arterielle Hypertonie

Wirkstoff von HCT DEXCEL 12.5MG

Der Wirkstoff von HCT DEXCEL 12.5MG ist Hydrochlorothiazid und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von HCT DEXCEL 12.5MG erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in HCT DEXCEL 12.5MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Hydrochlorothiazid, Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Magnesium stearat (pflanzlich), Siliciumdioxid, hochdisperses

Welche Informationen zur Anwendung von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von HCT DEXCEL 12.5MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von HCT DEXCEL 12.5MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Hydrochlorothiazid in der Schwangerschaft vor, insbesondere während des ersten Trimesters. Ergebnisse aus Tierstudien sind unzureichend.
- Hydrochlorothiazid ist plazentagängig. Auf Grund des pharmakologischen Wirkmechanismus von Hydrochlorothiazid kann es bei Anwendung während des zweiten und dritten Trimesters zu einer Störung der feto-plazentaren Perfusion und zu fetalen und neonatalen Auswirkungen wie Ikterus, Störung des Elektrolythaushalts und Thrombozytopenien kommen.
- Auf Grund des Risikos eines verringerten Plasmavolumens und einer plazentaren Hypoperfusion, ohne den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen, sollte Hydrochlorothiazid bei Schwangerschaftsödemen oder einer Präeklampsie nicht zur Anwendung kommen.
- Bei essentieller Hypertonie schwangerer Frauen sollte Hydrochlorothiazid nur in den seltenen Fällen, in denen keine andere Behandlung möglich ist, angewandt werden.

Stillzeit

- Hydrochlorothiazid geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Thiazid-Diuretika, angewandt in hohen Dosen zur intensiven Diurese, können die Laktation hemmen.
- Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn das Arzneimittel während der Stillzeit angewandt wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich sein.

Dosierung von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von HCT DEXCEL 12.5MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von HCT DEXCEL 12.5MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - festgelegt werden.
- Während der Behandlung mit HCT sollten die Patienten auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme achten und wegen erhöhter Kaliumverluste kaliumreiche Nahrungsmittel zu sich nehmen (z.B. Bananen, Gemüse, Nüsse).

Dosierung

Es gelten folgende Richtdosen:

1. Erwachsene:

1.1. Arterielle Hypertonie:
- In der Regel einmal täglich 12,5-25 mg Hydrochlorothiazid.
- Die Erhaltungsdosis beträgt in der Regel 1-mal täglich 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

1.2. Kardiale, hepatische und renale Ödeme:
- Zu Behandlungsbeginn 1-mal täglich 25-50 mg Hydrochlorothiazid.
- Die Erhaltungsdosis beträgt 25-50(-100) mg Hydrochlorothiazid.

2. Kinder und Jugendliche:

Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit vorliegen.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.
Wenn Sie sich im höheren Lebensalter befinden, sollte auf eine mögliche Einschränkung der Nierenfunktion geachtet werden.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Bei Patienten mit leichter bis moderater Nierenfunktionsstörung ist keine Anpassung der Initialdosis erforderlich. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Glomeruläre Filtrationsrate [GFR] <30 ml/min) ist Vorsicht angezeigt. HCT und andere Thiazid-Diuretika können ihre diuretische Wirkung verlieren, wenn die GFR <30 ml/min ist. Sie können jedoch bei diesen Patienten nützlich sein, wenn sie mit Vorsicht in Kombination mit einem Schleifendiuretikum angewendet werden. HCT darf bei Anurie nicht angewendet werden.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Bei Patienten mit leichter bis moderater Leberfunktionsstörung ist keine Anpassung der Initialdosis erforderlich. Thiazide können wie andere Diuretika ein Ungleichgewicht der Elektrolyte, eine hepatische Enzephalopathie und ein hepato-renales Syndrom auslösen, wenn sie zur Behandlung eines Aszites aufgrund einer Leberzirrhose angewendet werden. Hydrochlorothiazid sollte bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

4.3. Patienten mit Herzinsuffizienz:
- Bei schwer kardial dekompensierten Patienten kann die Resorption von Hydrochlorothiazid deutlich eingeschränkt sein.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten sind unzerkaut zum Frühstück mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.
- Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Sie richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung.
- Nach Langzeitbehandlung sollte Hydrochlorothiazid ausschleichend abgesetzt werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

Bei chronischem Diuretika-Abusus kann ein Pseudo-Bartter-Syndrom mit der Folge von Ödemen auftreten. Die Ödeme sind Ausdruck eines Anstiegs des Renins mit der Folge eines sekundären Hyperaldosteronismus.

Nebenwirkungen von HCT DEXCEL 12.5MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann HCT DEXCEL 12.5MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Insbesondere bei höheren Dosen Hypokaliämie und Erhöhung der Serumlipide

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Hyponatriämie, Hypomagnesiämie und Hyperurikämie, Appetitlosigkeit
- Urtikaria und andere Formen eines Hautausschlags
- Leichte Übelkeit und Erbrechen
- Orthostatische Hypotonie, die durch Alkohol, Anästhetika oder Sedativa verstärkt werden kann
- Erektile Dysfunktion

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Hypercalcämie, Hyperglykämie, Glucosurie und Verschlechterung einer diabetischen Stoffwechsellage
- Photosensibilisierung
- Magen-Darm-Beschwerden, Verstopfung und Diarrhoe
- Intrahepatische Cholestase, Ikterus
- Herzrhythmusstörungen
- Kopfschmerzen, Schwindel, Depression und Parästhesien
- Schlafstörungen
- Verschlechterung des Sehvermögens, vor allem in den ersten Behandlungswochen
- Thrombozytopenie (manchmal mit Purpura)

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Hypochlorämische Alkalose
- Toxisch epidermale Nekrolyse, kutaner Lupus erythematodes, lupusartige Reaktionen, Reaktivierung eines kutanen Lupus erythematodes
- Pankreatitis
- Leukopenie, Agranulozytose, Knochenmarkdepression und hämolytische Anämie
- Nekrotisierende Vaskulitis, Überempfindlichkeitsreaktionen (Atemnotsyndrom einschließlich Pneumonitis und Lungenödem)
- Nach Markteinführung:
-- Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

Nach Markteinführung:
- Aplastische Anämie
- akutes Engwinkelglaukom, akute Myopie, Aderhauterguss
- Erythema multiforme
- Muskelkrämpfe
- Akute Niereninsuffizienz, Nierenerkrankungen
- Pyrexie, Asthenie
- Nicht-melanozytärer Hautkrebs (Basalzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom)
Auf der Grundlage der vorliegenden Daten aus epidemiologischen Studien wurde ein kumulativer dosisabhängiger Zusammenhang zwischen Hydrochlorothiazid und NMSC festgestellt.

Sie sind unsicher, ob Sie HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob HCT DEXCEL 12.5MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Jetzt Beratung buchen      ab 49 Euro