INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie INFLANEFRAN FORTE während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von INFLANEFRAN FORTE auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von INFLANEFRAN FORTE sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

INFLANEFRAN FORTE ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. INFLANEFRAN FORTE sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung schwerer nicht infektiöser, entzündlicher Erkrankungen des Auges, z. B. schwere allergische Konjunktivitis, schwere und mittelschwere Konjunktivitis vernalis, Keratokonjunktivitis scrophulosa, Acne-rosacea-Keratitis, Keratitis parenchymatosa, Keratitis disciformis; symptomatische Behandlung von Uveitis, Iritis, Iridocyclitis; Verminderung postoperativer entzündlicher Erscheinungen, z. B. nach Katarakt-Operation.

Wirkstoff von INFLANEFRAN FORTE

Der Wirkstoff von INFLANEFRAN FORTE ist Prednisolon und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von INFLANEFRAN FORTE erfolgt in Form von Augentropfen .

Folgende weitere Stoffe sind in INFLANEFRAN FORTE enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Prednisolon acetat, Prednisolon, Benzalkonium chlorid, Dinatrium edetat-2-Wasser, Borsäure, Natriumcitrat-2-Wasser, Natriumchlorid, Hypromellose, Polysorbat 80, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke

Welche Informationen zur Anwendung von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von INFLANEFRAN FORTE an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von INFLANEFRAN FORTE zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor.
- Prednisolon zeigte in Tierversuchen nach systemischer und topischer Gabe embryotoxische und teratogene Wirkungen (z. B. Gaumenspalten, Skelettanomalien, sowie intrauterine Wachstumsstörungen und Embryoletalität).
- Auch bei menschlichen Feten wird ein erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen bei der systemischen Anwendung von Glukokortikoiden während des ersten Trimenons diskutiert.
- Tierstudien haben ebenfalls gezeigt, dass die Gabe von Glukokortikoiden in subteratogenen Dosen während der Schwangerschaft zu einem erhöhten Risiko für intrauterine Wachstumsverzögerung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter und zu einer bleibenden Veränderung der Glukokortikoidrezeptordichte, des Neurotransmitterumsatzes und des Verhaltens beiträgt.
- Da auch bei einer Applikation von Glukokortikoiden am Auge eine systemische Verfügbarkeit anzunehmen ist und damit unerwünschte Effekte auf das ungeborene Kind nicht ausgeschlossen werden können, darf das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Die Gefahr systemischer Wirkungen kann durch Okklusion des Tränennasenganges (Fingerdruck) verringert werden. Dennoch sollte die niedrigste, therapeutisch wirksame Dosis gewählt, und im Besonderen eine langfristige Anwendung vermieden werden.

Stillzeit

- Prednisolon geht in die Muttermilch über.
- Es ist bisher nicht bekannt, in welchem Ausmaß Prednisolon nach Anwendung des vorliegenden Arzneimittels in die Muttermilch übertritt.
- Bei Anwendung höherer Dosen oder bei längerfristiger Anwendung sollte abgestillt werden.

Dosierung von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von INFLANEFRAN FORTE während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von INFLANEFRAN FORTE unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 ml Augentropfensuspension enthält: Prednisolonacetat 10,0 mg.

Dosierung

- Es wird empfohlen 4-mal täglich 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des Auges zu tropfen.
- Bei Bedarf, z.B bei schweren Entzündungen kann während der ersten 24-48 Stunden die Anwendung stündlich erfolgen und sollte in den folgenden Tagen oder Wochen langsam reduziert werden.

Anwendung bei Kindern:
- Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde bei Kindern nicht untersucht.
- Das Arzneimittel enthält Bor und darf bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund von Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit nicht angewendet werden.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Eintropfen in den Bindehautsack.
- Zur Sicherung der therapeutischen Wirkung sollte die Behandlung nicht vorzeitig abgebrochen werden. Ein unkontrollierter längerer Gebrauch ist zu vermeiden.
- Falls innerhalb von zwei Tagen nach Behandlungsbeginn keine Besserung eintritt, sollte der Patient erneut untersucht werden.
- Eine Behandlung mit Kortikosteroiden sollte in der Regel eine Dauer von 4 Wochen nicht überschreiten.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Um eine mögliche systemische Resorption zu reduzieren, wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen jedes Tropfens, den Tränensack am medialen Augenwinkel 1 Minute abzudrücken (punktuelle Okklusion).
- Da das Arzneimittel keinen antimikrobiellen Wirkstoff enthält, sind bei Vorliegen einer Infektion geeignete Maßnahmen zur Erregerbekämpfung zu ergreifen.
- Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. Die meisten akuten Augenerkrankungen machen jedoch das sofortige Absetzen des Kontaktlinsentragens erforderlich.

Hinweise zur Handhabung

- Die Augentropfensuspension vor Gebrauch schütteln.
- Um Augenverletzungen oder eine Kontamination zu vermeiden, sollte darauf geachtet werden, dass die Flasche oder die Tropferspitze das Auge oder dessen Umgebung nicht berührt.

Nebenwirkungen von INFLANEFRAN FORTE während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann INFLANEFRAN FORTE folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Substanzklassen-spezifische Nebenwirkungen:
Kortikoidhaltige Augentropfen wie das vorliegende Arzneimittel können folgende Nebenwirkungen verursachen:
- Akute vordere Uveitis (Iritis)
- Keratitis
- Konjunktivitis
- Hornhautgeschwüre
- Bindehautreizungen
- Verlust der Akkommodation
- Ptosis.

Nach Anwendung der Augentropfensuspension können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Überempfindlichkeit, Urtikaria
- Kopfschmerzen
- Erhöhter Augeninnendruck, Katarakt (auch subkapsulär), Penetrierende Augenverletzung (sklerale oder korneale Perforation), Fremdkörpergefühl im Auge, Hyperämie des Auges, Augeninfektion (einschließlich bakterieller, mykotischer und viraler Infektionen), Augenreizung, Augenschmerzen, Verschwommenes Sehen/Sehminderung, Mydriasis
- Störung der Geschmacksempfindung
- Pruritus, Exanthem

Sie sind unsicher, ob Sie INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob INFLANEFRAN FORTE während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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