ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie ISOPTIN RR 240MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von ISOPTIN RR 240MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von ISOPTIN RR 240MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

ISOPTIN RR 240MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. ISOPTIN RR 240MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Symptomatische koronare Herzkrankheit:
- chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina)
- instabile Angina pectoris (Crescendoangina, Ruheangina)
- vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina)
- Angina pectoris bei Zustand nach Myokardinfarkt bei Patienten ohne Herzinsuffizienz, wenn Betarezeptorenblocker nicht angezeigt sind.

2. Störungen der Herzschlagfolge bei:
- paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie
- Vorhofflimmern/Vorhofflattern mit schneller AV-Überleitung (außer bei WPW-Syndrom oder Lown-Ganong-Levine-Syndrom).

3. Hypertonie.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Verapamil darf bei Patienten mit Angina pectoris nach Myokardinfarkt erst 7 Tage nach dem akuten Infarktereignis eingesetzt werden.

Wirkstoff von ISOPTIN RR 240MG

Der Wirkstoff von ISOPTIN RR 240MG ist Verapamil und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von ISOPTIN RR 240MG erfolgt in Form von Retard-Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in ISOPTIN RR 240MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Verapamil hydrochlorid, Verapamil, Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesium stearat, Cellulose, mikrokristalline, Montanglycolwachs, Natrium alginat, Povidon K30, Talkum, Titandioxid, Chinolingelb, Aluminiumsalz, Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von ISOPTIN RR 240MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von ISOPTIN RR 240MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Verapamilhydrochlorid ist plazentagängig. Die Plasmakonzentration im Nabelvenenblut beträgt 20-92% der Plasmakonzentration des mütterlichen Blutes. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Verapamilhydrochlorid während der Schwangerschaft vor. Daten über eine begrenzte Anzahl von oral behandelten Schwangeren lassen jedoch nicht auf teratogene Wirkungen von Verapamilhydrochlorid schließen. Tierexperimentelle Studien haben Reproduktionstoxizität gezeigt.
- Daher soll Verapamilhydrochlorid im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Eine Einnahme im dritten Trimenon der Schwangerschaft darf nur bei zwingender Indikation unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind erfolgen.

Stillzeit

- Verapamil geht in die Muttermilch über (Milchkonzentration ca. 23 % der mütterlichen Plasmakonzentration). Begrenzte Humandaten nach oraler Einnahme haben gezeigt, dass der Säugling nur eine geringe Wirkstoffmenge aufnimmt (0,1 bis 1 % der mütterlichen Dosis) und daher die Einnahme von Verapamil mit dem Stillen möglicherweise vereinbar ist. Ein Risiko für das Neugeborene/den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden.
- Wegen der Gefahr schwerwiegender Nebenwirkungen beim Säugling sollte Verapamil während der Stillzeit jedoch nur dann verwendet werden, wenn dies für das Wohlergehen der Mutter unbedingt notwendig ist.
- Es gibt Anhaltspunkte dafür, dass Verapamilhydrochlorid in Einzelfällen Hyperprolaktinämie und Galaktorrhoe verursachen kann.

Dosierung von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von ISOPTIN RR 240MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von ISOPTIN RR 240MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- In der Retardtablette ist der Wirkstoff in eine Hydrokolloidmatrix aus Alginat, einem natürlichen Polysaccharid, eingebettet. Diffusion und Oberflächenerosion kontrollieren die Freigabegeschwindigkeit. Beim Einwirken der Intestinalflüssigkeit bildet sich durch Quellung eine gelartige Diffusionsschicht. Eingebaute Fehlstellen bewirken durch eine gleichmäßige Erosion des Gelkörpers einen nahezu konstanten Diffusionsweg. Das Zusammenwirken beider Mechanismen steuert eine Freisetzung des Wirkstoffes mit einer Kinetik annähernd nullter Ordnung über ca. 7 Stunden.
- Verapamilhydrochlorid ist individuell, dem Schweregrad der Erkrankung angepasst zu dosieren.
- Nach langjähriger klinischer Erfahrung liegt die durchschnittliche Dosis bei fast allen Indikationen zwischen 240 mg und 360 mg pro Tag.
- Eine Tagesdosis von 480 mg sollte als Dauertherapie nicht überschritten werden; eine kurzfristige Erhöhung ist möglich.

Dosierung

Soweit nicht anders verordnet gelten folgende Dosierungsrichtlinien:

1. Erwachsene und Jugendliche über 50 kg Körpergewicht:

1.1. Koronare Herzkrankheit:
Die empfohlene Dosierung liegt bei 240 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag in 2 Einzeldosen, entsprechend: 2-mal täglich 1/2 bis 1 Retardtablette (entsprechend 240 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag).
[Dieses Arzneimittel wird angewendet, sofern mit niedrigeren Dosen (z. B. 240 mg Verapamilhydrochlorid, retardiert, pro Tag) keine ausreichende
Wirkung erzielt wurde.]

1.2. Hypertonie:
Die empfohlene Dosierung liegt bei 240 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag in 1 bis 2 Einzeldosen, entsprechend: 1-mal täglich morgens 1 Retardtablette (entsprechend 240 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit zusätzlich 1/2 bis 1 Retardtablette abends
(entsprechend 360 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag).

1.3. Paroxysmale, supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern/Vorhofflattern:
Die empfohlene Dosierung liegt bei 240 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag in 2 Einzeldosen, entsprechend: 2-mal täglich 1/2 bis 1 Retardtablette (entsprechend 240 mg-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag).
[Dieses Arzneimittel wird angewendet, sofern mit niedrigeren Dosen (z. B. 240 mg Verapamilhydrochlorid, retardiert, pro Tag) keine ausreichende Wirkung erzielt wurde.]

2. Besondere Patientengruppen:

2.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
- Verapamilhydrochlorid sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht und unter engmaschiger Beobachtung angewendet werden.

2.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird, in Abhängigkeit vom Schweregrad, wegen eines verlangsamten Arzneimittelabbaus die Wirkung von Verapamilhydrochlorid verstärkt und verlängert.
- Deshalb sollte in derartigen Fällen die Dosierung mit besonderer Sorgfalt eingestellt und mit niedrigen Dosen begonnen werden (z. B. bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen zunächst 2- bis 3-mal täglich 40 mg Verapamilhydrochlorid, entsprechend 80 mg-120 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag).

Art und Dauer der Anwendung

- Die Einnahme erfolgt ungelutscht und unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser, kein Grapefruitsaft) am besten zu oder kurz nach den Mahlzeiten.
- Die Retardtabletten nicht im Liegen einnehmen.
- Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.
- Nach einer längeren Therapie sollte das Arzneimittel grundsätzlich nicht plötzlich, sondern ausschleichend abgesetzt werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Während der Anwendung mit Verapamilhydrochlorid sollten grapefruithaltige Speisen und Getränke gemieden werden. Grapefruit kann den Plasmaspiegel von Verapamilhydrochlorid erhöhen.

Nebenwirkungen von ISOPTIN RR 240MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann ISOPTIN RR 240MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Schwindel- bzw. Benommenheitsgefühl, Kopfschmerzen, Neuropathie
- Nervosität
- Bradykardie, Entstehung einer Herzinsuffizienz bzw. Verschlimmerung einer vorbestehenden Herzinsuffizienz, übermäßiger Blutdruckabfall und/oder orthostatische Regulationsstörungen
- Flush, Hypotonie
- Verstopfung, Übelkeit
- Erythromelalgie
- periphere Ödeme

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Verminderung der Glucose-Toleranz
- Palpitationen, Tachykardie
- abdominale Schmerzen
- wahrscheinlich allergisch bedingte Hepatitis mit reversibler Erhöhung der leberspezifischen Enzyme
- Müdigkeit

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Parästhesie, Tremor
- Somnolenz
- Tinnitus
- Erbrechen
- Hyperhidrose

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Photodermatitis
- Verschlimmerung einer Myasthenia gravis, eines Lambert-Eaton-Syndroms, einer fortgeschrittenen Duchenne-Muskeldystrophie

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- Überempfindlichkeit
- extrapyramidale Symptome, Paralyse, Krämpfe
- Hyperkaliämie
- Vertigo
- AV-Block (I., II., III. Grades), Herzinsuffizienz, Sinusstillstand, Sinusbradykardie, Asystolie
- Bronchospasmus, Dyspnoe
- abdominale Beschwerden, Gingivahyperplasie, Ileus
- Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Alopezie, Juckreiz, Pruritus, Purpura, makulopapulöse Exantheme, Urtikaria
- Arthralgie, Muskelschwäche, Myalgie
- Niereninsuffizienz
- erektile Dysfunktion, Galactorrhoe, Gynäkomastie
- Prolactinwerte im Blut erhöht

Sie sind unsicher, ob Sie ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob ISOPTIN RR 240MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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