LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem essentiellem Bluthochdruck.Bei Erwachsenen zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem essenziellem Bluthochdruck.

Wirkstoff von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG

Der Wirkstoff von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG ist Lercanidipin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Lercanidipin hydrochlorid, Lercanidipin, Lactose-1-Wasser, Cellulose, mikrokristalline, Carboxymethylstärke, Natrium, Povidon K30, Magnesium stearat, Hypromellose, Talkum, Titandioxid, Macrogol 6000, Eisen(III)-oxid, rot

Welche Informationen zur Anwendung von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Lercanidipin bei Schwangeren vor.
- Tierexperimentelle Studien haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt, obwohl diese mit anderen Dihydropyridin-Verbindungen beobachtet wurden.
- Die Anwendung von Lercanidipin während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob Lercanidipin/Metabolite in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene/Kind kann nicht ausgeschlossen werden.
- Lercanidipin soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Dosierung von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die empfohlene orale Dosis beträgt 1-mal täglich 10 mg und ist wenigstens 15 Minuten vor einer Mahlzeit einzunehmen. Abhängig vom Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf 20 mg erhöht werden.
- Die Dosissteigerung sollte schrittweise erfolgen, da es etwa 2 Wochen dauern kann, bis die maximale blutdrucksenkende Wirkung erreicht wird.
- Bei einigen Patienten, die mit einem einzigen blutdrucksenkenden Wirkstoff nicht ausreichend eingestellt werden können, kann die zusätzliche Gabe von Lercanidipin zur Behandlung mit einem Beta-Adrenorezeptorenblocker (Atenolol), einem Diuretikum (Hydrochlorothiazid) oder einem ACE-Hemmer (Captopril oder Enalapril) nützlich sein.
- Da die Dosis-Wirkungs-Kurve steil ansteigt und ein Plateau bei einer Dosis von 20-30 mg erreicht, ist es unwahrscheinlich, dass höhere Dosierungen zu einer Wirkungssteigerung führen; Nebenwirkungen können sich jedoch verstärken.

2. Kinder und Jugendliche:

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern bis zu 18 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

3. Ältere Patienten:

Obwohl die pharmakokinetischen Daten und die klinische Erfahrung darauf schließen lassen, dass eine Anpassung der täglichen Dosis nicht erforderlich ist, ist zu Beginn der Behandlung von älteren Patienten besondere Vorsicht geboten.

4. Besondere Patientengruppen:

- Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen ist zu Beginn der Behandlung mit besonderer Vorsicht vorzugehen. Obwohl das übliche Dosierungsschema von diesen Patientengruppen vertragen zu werden scheint, ist bei Erhöhung der Tagesdosis auf 20 mg Vorsicht geboten. Die blutdrucksenkende Wirkung kann bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen stärker sein; daher sollte eine Dosisanpassung erwogen werden.
- Das Arzneimittel ist bei Patienten mit schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen (GFR < 30 ml/min), einschließlich Dialyse-Patienten, kontraindiziert.

Art und Dauer der Anwendung

- Das Arzneimittel ist wenigstens 15 Minuten vor einer Mahlzeit einzunehmen.
- Dieses Arzneimittel darf nicht zusammen mit Grapefruitsaft verabreicht werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Wie andere Dihydropyridine ist Lercanidipin gegen eine Hemmung des Stoffwechsels durch Grapefruit oder Grapefruitsaft empfindlich. Daraus resultiert ein Anstieg seiner systemischen Verfügbarkeit und eine verstärkte hypotensive Wirkung. Lercanidipin darf nicht zusammen mit Grapefruit oder Grapefruitsaft eingenommen werden.
- Alkohol sollte vermieden werden, weil er die Wirkung von gefäßerweiternden, blutdrucksenkenden Arzneimitteln verstärken kann.

Nebenwirkungen von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- Kopfschmerzen
- Tachykardie, Palpitationen
- Hitzegefühl
- Peripheres Ödem

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Schwindelgefühl
- Hypotonie
- Dyspepsie, Übelkeit, Oberbauchschmerzen
- Ausschlag, Pruritus
- Myalgie
- Polyurie
- Asthenie, Ermüdung

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Überempfindlichkeit
- Somnolenz, Synkope
- Angina pectoris
- Diarrhoe, Erbrechen
- Urtikaria
- Pollakisurie
- Brustkorbschmerzen

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

Nach Markteinführung:
- Zahnfleischhypertrophie, trübes Peritonealeffluat
- Serum-Transaminasen erhöht
- Angioödem

Sie sind unsicher, ob Sie LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

  • Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG während Ihrer Schwangerschaft.
  • Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu LERCANIDIPIN OMNIAPH 20MG.
  • Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.


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