LORA ADGC während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie LORA ADGC während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von LORA ADGC auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von LORA ADGC sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von LORA ADGC während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

LORA ADGC ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. LORA ADGC sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur symptomatischen Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen idiopathischen Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre.

Wirkstoff von LORA ADGC

Der Wirkstoff von LORA ADGC ist Loratadin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von LORA ADGC erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in LORA ADGC enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Loratadin, Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Povidon K25, Magnesium stearat

Welche Informationen zur Anwendung von LORA ADGC während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von LORA ADGC während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von LORA ADGC an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von LORA ADGC zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Eine große Menge an Daten von schwangeren Frauen (mehr als 1.000 Geburten) lassen keine Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität von Loratadin vermuten.
- Tierversuche weisen auf keine direkt oder indirekt schädigenden Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität hin.
- Vorsichtshalber sollte aber die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft möglichst vermieden werden.

Stillzeit

- Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.

Dosierung von LORA ADGC während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von LORA ADGC während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von LORA ADGC unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich).

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 2 Jahren:
Die Wirksamkeit und die Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.

2.2. Kinder von 2-12 Jahren:
- Körpergewicht von 30 kg oder darunter: 5 mg 1-mal täglich (1/2 Tablette 1-mal täglich).
- Körpergewicht über 30 kg: 10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich).

2.3. Jugendliche über 12 Jahren:
Dosierung siehe Erwachsene.

3. Ältere Patienten:

Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten ist nicht erforderlich.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
- Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere Initialdosis erhalten, da die Clearance von Loratadin vermindert sein kann.
- Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden 2. Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen.
- Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger beträgt die empfohlene Initialdosis 5 mg (1/2 Tablette) jeden 2. Tag.

Art und Dauer der Anwendung

Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Nebenwirkungen von LORA ADGC während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann LORA ADGC folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von LORA ADGC während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von LORA ADGC während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

In klinischen Studien mit pädiatrischen Patienten (Kinder 2-12 Jahre):
- Kopfschmerzen
- Nervosität
- Müdigkeit
In klinischen Studien mit erwachsenen und jugendlichen Patienten:
- Schläfrigkeit

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

In klinischen Studien mit erwachsenen und jugendlichen Patienten:
- Kopfschmerzen
- Appetitsteigerung
- Schlaflosigkeit

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

nach Markteinführung:
- Überempfindlichkeitsreaktionen (eingeschlossen Angioödem und Anaphylaxie)
- Schwindel, Krampfanfall
- Tachykardie, Palpitation
- Übelkeit, Mundtrockenheit, Gastritis
- Leberfunktionsstörungen
- Hautausschlag, Alopezie
- Müdigkeit (Fatigue)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

nach Markteinführung:
- Gewichtszunahme

Sie sind unsicher, ob Sie LORA ADGC während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob LORA ADGC während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von LORA ADGC während Ihrer Schwangerschaft.
Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu LORA ADGC.
Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.

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